Informasjon

Hva er forskjellen mellom kryssing, utavl og utkryssing?

Hva er forskjellen mellom kryssing, utavl og utkryssing?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jeg fant bare en bok som ikke heter en lærebok Storeys illustrerte guide til 96 hesteraser i Nord -Amerika av Judith Dutson (ikke sikker på om den er god nok til å følge) som definerte disse begrepene.

Outbreeding/ outcrossing er bevisst å krysse en hestelinje innenfor en rase til en veldig fjern eller ikke -relatert linje. Begrepet brukes også tidvis som et synonym for kryssing.

Kryssing er bevisst kryssing av hester av forskjellige raser.

Min forståelse:

Outbreeding eller Outcrossing er parring mellom to individer av en rase, men forskjellige varianter/undersorter.

Kryssing er parring mellom to individer av forskjellige raser (kan også være intraspesifikk eller interspesifikk).

Er disse definisjonene riktige?


Svar med søkeord

Innavl: beslektet individ, samme rase

Avl

  1. Korsavl: mellom forskjellige raser

  2. Outcrossing: urelatert individ, samme rase, ingen felles stamfar

Detaljert svar

Innavl er det en parring innenfor samme rase mellom forskjellige overlegne hanner og overlegne hunner. Innavl mellom nære slektninger kan forårsake innavlsdepresjon som redusert kraft, fruktbarhet og produktivitet. Det er derfor tilrådelig å mte overordnede dyr av forskjellige populasjoner av samme rase.

Avl er parring mellom ikke -beslektede dyr av samme eller forskjellige raser.

Outcrossing er parring mellom ikke -beslektede dyr av samme rase uten felles stamfar i minst 4 til 6 generasjoner. Avkom dannet av et slikt kors kalles ut kors.

Korsavl er parring mellom overlegne dyr av forskjellige raser for å oppdra nye raser for å forbedre lokale raser.

Vær oppmerksom på: Outcrossing og kryssavl er to typer Outbreeding.

Spør hvis du er i tvil. Håper det hjelper!!


I hundeavl er outcrossing parring av to ikke -relaterte hunder innen samme rase.

Outcrossing bør ikke forveksles med kryssavl som er parring av to forskjellige raser. For å komme utover må hundene være av samme rase, om enn fra forskjellige blodlinjer. Hovedmålet er å avle to hunder som er helt urelaterte genetisk. Derfor må de to parringshundene komme fra separate blodlinjer. Disse blodlinjene må ha minst fire generasjons stamtavle mellom ingen felles forfedre. Dette skyldes det faktum at gener er vesentlig konsentrert i løpet av de fire første generasjonene.

Outcrossing i hundeavl gir gode muligheter til å regulere mangfold innenfor genetikken til rasen din. På grunn av andre oppmuntrende fordeler, kan en outcross definitivt forbedre din avlspraksis generelt sett, men det er best å gjøre dette når spesifikke intensjoner er etablert. Det regnes faktisk som en norm innen rasestandarder, i motsetning til det den generelle befolkningen feilaktig tror. Faktisk er dyr som lever i naturen gode eksempler på hvordan normen for utkryssing praktiseres.

Med introduksjonen av nytt blod i en linje, er recessive egenskaper i stand til å krysse hele befolkningen. Ved å gjøre det øker den genetiske variasjonen sterkt og beskytter dermed linjen mot utryddelse. Generelt har avkom som skyldes et utkryss, en tendens til å vise mer hybrid kraft (heterose). Ofte betraktes utkryssing i hundeavl som en “wildcard ” tilnærming til avl på grunn av det enkle faktum at oppdrettere ikke vet sikkert hvordan de to separate linjene kommer til å samhandle med hverandre.


Først definisjonene:

Innavl er den svært nære avl av slektninger. Foreldre mellom avkom og søsken-søsken er det de fleste refererer til når de nevner innavl, men teknisk sett er par som tante/onkel-niese/nevø, søskenbarn og besteforeldre-avkom også innavl. Andelen innavl øker avhengig av hvor nært beslektede dyrene er. For eksempel, hvis en hunn blir avlet tilbake til en hann som er hennes far, men også hennes fetter, er det en enda høyere prosent av innavl enn en enkel far-datter-sammenkobling av ellers ikke-relaterte dyr.


Dra fordel av heterose

Heterose er produksjonsfordelen som kan oppnås fra kryssende raser, eller stammer, som er genetisk forskjellige. De nye kombinasjonene av genetisk materiale kan føre til produksjonsfordeler utover gjennomsnittet for de to foreldrerasene eller -stammene. For å være av økonomisk fordel må de nye produksjonsnivåene være over nivået for enten foreldrestamme eller rase - ellers er det bedre å holde seg til den overordnede overordnede linjen.

Heterose har en tendens til å være større for egenskaper - for eksempel kondisjon eller fruktbarhetstrekk - som er mindre sannsynlig å svare på konvensjonelt utvalg. For eksempel vil nivået av heterose som kan oppnås for fruktbarhetstrekk sannsynligvis være det dobbelte av det som kan oppnås for vekst- eller slakteegenskaper.


Genetiske effekter av kryssing

De genetiske effektene av kryssing er det motsatte av de genetiske effektene av innavl. Innavl resulterer i depresjon med lavere reproduksjonshastighet, redusert levedyktighet på kalv, gevinst, forsinket seksuell modenhet og forsinket oppnåelse av kroppsmodenhet. Generelt er de samme egenskapene som viser mest innavlsdepresjon (lave arvelige egenskaper som reproduktiv ytelse) de samme egenskapene som viser den største mengden heterose under krysningsavl.

Det er to grunnleggende genetiske krav for at en egenskap skal vise heterose: (1) Det må være et genetisk mangfold mellom rasene som krysses, og (2) det må være noen ikke-additive geneffekter for den spesifikke egenskapen som er involvert. Hvis en av disse betingelsene ikke er oppfylt for et bestemt kryss for noen egenskap, vil det føre til at den egenskapen ikke viser noen heterose. I et slikt tilfelle vil den forventede ytelsen til kryssbredde -avkom ganske enkelt være gjennomsnittet av prestasjonsnivåene til de bestemte fullblodsforeldrene som er involvert i korset. For de egenskapene som uttrykker heterose, vil størrelsen på heterose være avhengig av hvor mye genetisk mangfold som eksisterer mellom de to foreldrerasene.

Genetisk mangfold refererer til graden av genetisk likhet eller ulikhet som eksisterer mellom de to rasene. Raser som har lignende opprinnelse og som har blitt utsatt for lignende seleksjonspress under utviklingen, forventes å være mye mer genetisk like (liten mengde genetisk mangfold) enn raser som har ganske forskjellig opprinnelse og har blitt valgt for forskjellige formål under utviklingen.

Ikke-additive geneffekter refererer til den slags genhandlinger som eksisterer med hensyn til de mange genparene som er involvert i å bestemme et bestemt prestasjonstrekk. Disse effektene faller i to kategorier: (1) ikke-additive geneffekter som uttrykkes av individuelle genpar (på grunn av dominansnivå) og (2) ikke-additive geneffekter som oppstår på grunn av en interaksjon mellom effektene av gener på ett lokus med effekter av gener på ett eller flere loci (epistase).

Ikke-additive geneffekter uttrykt i et trekk er forårsaket av nivået av dominans som eksisterer mellom de forskjellige genene på et bestemt sted på kromosomer. Nivåene eller typer dominans som kan eksistere mellom to forskjellige gener på et sted er illustrert i figur 1. I denne illustrasjonen er det gunstigere genet (det som har størst effekt på å øke ytelsesnivået for egenskapen) symbolisert som A, og det mindre ønskelige genet (det som halter en mindre effekt) er symbolisert som en. De ikke-additive geneffektene på individuelle loci (genpar) kan skyldes fullstendig dominans, delvis dominans og overdominans. Hvis geneffektene er strengt additive, er effekten av heterozygoten (Aa) nøyaktig mellomliggende mellom effektene av de to homozygote genotypene (AA og aa) som vist i figur 1. Loci (genpar) med denne typen genhandling vil ikke gi bidrag til heterose. Fullstendig dominans er en veldig vanlig genetisk egenskap som eksisterer når effekten av heterozygoten er nærmere virkningen av en av homozygotene uten å være nøyaktig den samme. Overdominans beskriver situasjonen der heterozygoten har en mer ekstrem effekt enn begge homozygotene. (Som illustrert i figur 1, overstiger effekten av Aa effekten av både aa og AA). I hvilken grad de forekommer, vil genpar som viser overdominans ha en relativt stor effekt på mengden heterose som en egenskap viser. Imidlertid er det egentlig ikke kjent hvor utbredte genpar som viser overdominans, er blant de mange lokalitetene som kontrollerer husdyrprestasjonstrekk. Selv om noen eksempler på overdominante genpar er kjent, er dette fenomenet ikke nær så ofte som i tilfellet med delvis til fullstendig dominans.

Epistatisk genhandling involverte genkombinasjoner på ett sted (genpar) som interagerte med effekten av genkombinasjoner på andre loci (genpar). Det er mange forskjellige typer epistatiske effekter, men deres relative innflytelse har vært svært vanskelig å måle på grunn av deres kompleksitet. Det virker tvilsomt at disse epistatiske effektene ville være hovedårsaken til heterose i de fleste trekk.

Det har ikke vært mulig å eksperimentelt avgjøre hvilken av disse typer ikke-additive effekter som er viktigst. I virkeligheten er sannsynligvis alle typer ikke-additive effekter involvert i de fleste trekk, og deres relative innflytelse varierer fra trekk til egenskap.

Den mest praktiske fremgangsmåten for bruk av heterose hos storfekjøtt ser ut til å være fortsatt vedlikehold av raser eller linjer og krysse dem for å finne de kombinasjonene som gir de høyeste ytelsesnivåene under det brede spekteret av eksisterende miljø- og forvaltningssituasjoner. En slik prosedyre vil fungere uavhengig av hvilke typer ikke-additive geneffekter som er ansvarlige for heterosen.

På grunn av den økte heterozygositeten som er involvert i kryssbredden, resulterer intermating blant kryssede individer i økt genetisk variasjon. Følgelig er kryssbreddepopulasjoner mindre sannsynlige for å avle sant enn rasebestandige populasjoner. Det generelle resultatet av intermating crossbreds er en reduksjon i antall heterozygote genpar og følgelig en regresjon mot gjennomsnittlig ytelse for de opprinnelige straightbred foreldrene. Dermed virker det veldig vanskelig, om ikke umulig, å fikse heterose, det vil si å opprettholde heterose og dens resulterende høye ytelse ved å parre de kryssede individer som har den høyeste graden av heterose. Følgelig, for å utnytte den økte produktiviteten på grunn av heterose fullt ut, er det nødvendig å lage kryssene blant rasebruk hver generasjon på nytt.

Figur 1. Illustrasjon av typer genhandling som kan oppstå på et bestemt sted (genpar).


Hva er dikogami i biologi?

dikogami. tilstanden, i noe blomstring planter, der pistiller og støvdragere modnes på forskjellige tidspunkter, og dermed forhindrer selvbestøvning. & mdash dikogam, adj. Se også: Blomster, Planter.

Hva er også geitonogami i biologi? Geitonogami (fra gresk geiton (& gamma & epsilon ί & tau & omega & nu) = nabo + gamein (& gamma & alpha & mu & epsilon? & nu) = å gifte seg) er en type selvbestøvning. I blomstrende planter overføres pollen fra en blomst til en annen blomst på samme plante, og i dyrepollinerte systemer oppnås dette ved at en pollinator besøker flere blomster på samme plante.

Hva menes med Herkogamy derav?

Herkogamy (eller herkogami) er en vanlig strategi som brukes av hermafrodittiske angiospermer for å redusere seksuell interferens mellom mannlige (støvknapper) og kvinnelige (stigma) funksjoner. Herkogamy skiller seg fra andre slike strategier (f.eks. dikogami) ved å gi en romlig adskillelse av støvknapper og stigma.

Hva mener du med Protandry?

1: en tilstand i hermafrodittiske systemer som er preget av utvikling av mannlige organer eller modning av produktene deres før utseendet til det tilsvarende kvinnelige produktet, og dermed hemmer selvbefruktning, og som ofte forekommer i mynter, belgfrukter og kompositter og blant forskjellige grupper av


Innavl

Paring av dyr som er beslektet, forårsaker innavl. Innavl beskrives ofte som "innsnevring av den genetiske basen" fordi parring av beslektede dyr resulterer i avkom som har flere gener til felles. Innavl brukes til å konsentrere ønskelige egenskaper. Mild innavl har blitt brukt i noen hunderaser og har blitt mye brukt i laboratoriemus og rotter. For eksempel har mus blitt avlet for å være svært følsomme for forbindelser som kan være skadelige eller nyttige for mennesker. Disse musene er sterkt innavlet slik at forskere kan oppnå samme respons med replikerte behandlinger.

Innavl er generelt skadelig for husdyr. Økt innavl er ledsaget av redusert fruktbarhet, lavere veksthastigheter, større mottakelighet for sykdom og høyere dødelighet. Som et resultat prøver produsentene å unngå parring av beslektede dyr. Dette er imidlertid ikke alltid mulig når langvarig seleksjon for de samme egenskapene praktiseres i en liten befolkning, fordi foreldre til fremtidige generasjoner er de beste kandidatene fra den siste generasjonen, og noen innavl har en tendens til å samle seg. Innavlshastigheten kan reduseres, men hvis innavlsdepresjon blir tydelig, vil det være nødvendig med en metode for å introdusere flere forskjellige gener. Den vanligste metoden er en form for kryssing.


1. Introduksjon

Parasittisme har oppstått uavhengig minst syv ganger i phylum Nematoda, med dyreparasittisme som har oppstått minst fire ganger (Blaxter et al., 1998). Nematoder som har utviklet seg for å engasjere symbiotiske enterobakterier i insektendoparasitt kalles entomopatogene nematoder (EPN), og denne typen parasittisme har oppstått minst to ganger i phylum Nematoda (Adams et al., 2006). EPN -er dreper infiserte insektverter innen 24 og#x0201348 h p.i. (Poinar, 1990), noe som gjør dem fordelaktige for bruk i biologisk kontroll (praksisen med å bruke naturlige fiender for å bekjempe endemiske eller eksotiske skadedyr). Steinernema carpocapsae er en modell EPN på grunn av sin kosmopolitiske distribusjon, sitt brede vertsområde og høye toleranse for ekstreme omgivelser (uttørking, hypoksi, UV, varme og kulde toleranse (Grewal, 2002 Hominick, 2002)). Steinernema carpocapsae nematoder assosierer seg med og bærer Xenorhabdus nematophila bakterier i en spesialisert struktur som kalles beholderen, som ligger i den fremre enden av nematodetarmen i den infektiøse ungdomsnematodens livsfase (Bird og Akhurst, 1983 Martens et al., 2003 Snyder et al., 2007). Xenorhabdus nematophila bakterier gir nematoden næring og hjelper nematoden med å drepe infiserte insekter. Nematoden trenger inn i hemokoelet til en potensiell insektvert (Poinar, 1990) der den frigjør bakteriene. Steinernema carpocapsae nematoder er gonokoristiske (reproduserer via hanner og hunner) og kan bare reprodusere seg når begge kjønn infiserer samme vert. Etter to til tre generasjoner av reproduksjon, avhengig av vertens størrelse og den grunnleggende befolkningen, forårsaker ukjente signaler (muligens høy nematodetetthet og næringsutarmning, Popiel et al., 1989) at de fleste nematoder utvikler seg til det infektive ungdomslivet scene. Smittende unge avkom er ikke-fôrende, utviklingsarresterte L3, og er innkapslet i en miljøbeskyttende neglebånd. Smittsomme ungdommer dukker opp fra en ressursforarmet kadaver på jakt etter en ny insektvert.

Entomopatogene nematoder brukes ofte mot skadedyrsbekjempelse i agroøkosytemer (Gaugler og Kaya, 1990 Kaya et al., 2006). I feltapplikasjoner induserer entomopatogene nematoder målet insektdødelighet med 0% til 100% effekt i en lang rekke miljøer (Shapiro-Ilan et al., 2002). Varierende frekvenser for insektdødelighet skyldes sannsynligvis en rekke faktorer, inkludert kompatibilitet av EPN og insektvert, miljøforhold og tidspunkt for påføring. En annen faktor som reduserer EPNs evne til å drepe insektvertene er forringelse av egenskaper i parasittisme og andre treningsrelaterte egenskaper som oppstår under gjentatt dyrking i laboratorier eller industrielle omgivelser. Forringelse av egenskaper etter laboratorieoppdrett er rapportert for varmetoleranse (Shapiro et al., 1996 Bilgrami et al., 2006), lang levetid (Gaugler og Campbell, 1991), smittsomhet, kjønnsforhold, reproduksjonsevne (Stuart og Gaugler, 1996 Bilgrami et al., 2006) og virulens og `halestående '(Bai et al., 2005 Bilgrami et al., 2006). Årsakene til funksjonsforringelse, eller praksis som kan minimere eller redusere funksjonsforringelse, er ukjente.

Egenskapsendring under masseproduksjonsbetingelser kan skyldes genetiske prosesser inkludert innavlsdepresjon eller utilsiktet seleksjon (Hopper et al., 1993). I S. carpocapsae, innavlsdepresjon er en sannsynlig årsak til forringelse av egenskaper under gjentatt laboratoriekultur på grunn av parringsstilen. Gonokoristiske organismer er avhengige av seksuell rekombinasjon for å maskere skadelige alleler som oppstår fra mutasjon ved lave frekvenser i en populasjon og er mer følsomme for innavlsdepresjon enn selgende arter (f.eks. Dolgin et al., 2007). Andre genetiske prosesser kan også være i arbeid, for eksempel utilsiktet utvalg av nematodelinjer for fenotyper som er fordelaktige under masseproduksjonsforhold, men skadelig under feltforhold. Også ikke-genetiske faktorer som sykdom kan bidra til forringelse av egenskaper under masseproduksjonsforhold.

Målet vårt var å fastslå de underliggende årsakene til forverring i EPN -er, i håp om å informere nematodeproduksjon for biokontrollprogrammer. I denne studien brukte vi seks nematodelinjer (eksperimentelle linjer 1 𠄵 og en kontrollinje) rapportert tidligere (Bilgrami et al., 2006). Alle linjene ble avledet fra samme foreldrelinje ved tilnærmingen vist i figur 1 (noen av linjene ble utviklet som en del av en tidligere studie av Bilgrami et al., 2006). To forskjellige S. carpocapsae populasjoner ble isolert fra to forskjellige steder (i New Jersey og Arkansas, USA) og blandet sammen for å lage grunnlinjen. Grunnlinjen ble delt inn i seks grupper kalt eksperimentelle linjer 1 𠄵 og kontrollinjen, som deretter ble holdt som separate kulturer. De eksperimentelle linjene ble serielt passert Galleria mellonella 20 ganger som helt separate linjer. Kontrolllinjen ble passert en gang per fem eksperimentelle linjepasseringer for å opprettholde beholdninger som var levedyktige, men som hadde gjennomgått færre reproduksjonsrunder. For hver passasje ble de smittende ungdommene som kom fra en insektinfeksjon brukt til å infisere en ny G. mellonella pool og forrige generasjon ble kastet. Bilgrami et al. (2006) viste at de eksperimentelle linjene viste reduserte trekkverdier for reproduksjonsevne, varmetoleranse, virulens og `` halestående '' (Bilgrami et al., 2006). Egenskapsverdier for kontrollinjen etter fem passasjer var lik egenskaper som ble vist av linjene før laboratoriekultur (Bilgrami et al., 2006). Som nevnt ovenfor er de mest fremvoksende smittsomme ungdommene F3 -avkom (Wang og Bedding, 1996), så en enkelt passasje representerer omtrent tre generasjoner.

Steinernema carpocapsae eksperimentell, kontroll og grenseoverskridelse. Grafisk fremstilling av tilnærmingen som ble brukt til å generere eksperimentelle og kontrolllinjer (Bilgrami et al., 2006) og utkryss. Den stiplede linjen i midten skiller arbeidet som er utført i Bilgrami et al. (2006), gitt for kontekst, fra arbeidet i denne studien. Hver tykk pilspiss ([c4right]) representerer en passasje gjennom Galleria mellonella insektverter, som er to til tre generasjoner av reproduksjon av nematoder. Hver tynn pilspiss (→) representerer en generasjon in vitro vekst på lipidagar. Prikker (…) representerer fem nematodepassasjer gjennom G. mellonella. Bakgrunner tilsvarer kultur- eller linjeforhold. For enkelhets skyld er det opprettet en krysset linje. En lignende tilnærming med forskjellige passende foreldrelinjer genererte kryssede og sib-kryssede linjer. Lys grå bakgrunn: in vivo passasje av nematoder gjennom G. mellonella mørk grå bakgrunn: in vivo passasje av kontrollinjenematoder gjennom G. mellonella hvit bakgrunn med grense in vitro -kryssing og reproduksjon av nematoder på lipidagar.

Egenskapene målt av Bilgrami et al. (2006) var direkte og indirekte indikatorer på felteffektivitet. `` Tail standing '' (tidligere kalt nictation, men se Kruitbos og Wilson, 2010 for semantisk revisjon), en rovdyrsatferd som er nødvendig for å hoppe, og virulens er direkte mål på egenskaper som er viktige for felteffektivitet, og virulensanalysemetoden som er brukt har vist seg å ha god korrelasjon med felteffektivitetsforsøk (Shapiro-Ilan et al., 2002 Grewal et al., 2005). Reproduksjonsevne og varmetoleranse er ikke direkte knyttet til insektvirulens, men er viktige for kommersielle distribusjonsprogrammer. Lavere in vitro -reproduksjon reduserer produksjonskapasiteten til kommersielle distributører og lavere in vivo -reproduksjon reduserer nematodestandigheten etter påføring. Varmetoleranse er også viktig siden temperaturen er et forvirrende problem for nematodelagring, transport, kommersiell produksjon og feltbestandighet (Shapiro-Ilan og Gaugler, 2002 Shapiro-Ilan et al., 2002 Grewal et al., 2005). Som alltid kan god korrelasjon med feltytelse bare bekreftes av feltforsøk.

Vi antar en modell der forringelse av egenskaper i disse laboratoriedyrkede nematodelinjer har genetiske årsaker som følge av innavl av grunnleggende populasjoner. I så fall bør utkryssing av laboratoriedyrkede nematoder med nematoder isolert i naturen føre til utvinning eller økning i egenskaper. Hvis forringelse av egenskaper skyldes genetiske endringer, kan forverrede egenskaper gjenopprettes i avkom fra de trekk-forverrede linjene ved å avle opp egenskaper med forverring av linjer med en forverret linje. Alternativt, hvis ikke-genetiske faktorer er ansvarlige for forringelse av egenskaper, bør avlet avkom ha lignende kondisjonstrekkverdier som deres egenskap-forverrede forfedres linjer. Kryssing av innavlede linjer bør vurdere årsakssammenhengen mellom innavl kontra utilsiktet utvalg siden gjenoppretting av forverrede trekk i kryssede trekk forverrede linjer bare bør observeres hvis linjene er genetisk forskjellige hvis linjer ble valgt mot de samme egenskapene, kryssing av innavlede linjer skulle ikke resultere i trekkgjenoppretting.


Topp 7 avlssystemer som brukes til forbedring av husdyr

Denne artikkelen kaster lys over de syv beste avlssystemene som brukes til forbedring av husdyr. Systemene er: 1. Innavl 2. Lineavl 3. Utavl 4. utkryssing 5. Gradering 6. Kryssavl 7. Arter Hybridisering.

System nr. 1 Innavl:

Innavl er et paringssystem der hanner og hunner som parret seg til å avle, er nærmere beslektet enn gjennomsnittet i befolkningen de kommer fra.

Dette er et annet verktøy i dyreoppdretterens hender, som hvis det brukes med omhu, kan føre til forbedring av husdyr. Innavl av husdyr gjør flere par gener i befolkningen homozygote. Når det er innavl, vil det være en eller flere vanlige forfedre som en del av genprøvene (gameter) kommer fra.

Innavlskoeffisient:

Innavlskoeffisient, måler den sannsynlige økningen i homozygositet som følge av parring av individer som er nærmere beslektet enn gjennomsnittet av befolkningen.

Det er to vanlige forfedre P og Q, og to uavhengige veier. Far P har en innavlskoeffisient på 0,125. Beregning av Fx av individuelle ‘T ’ er vist i tabellen nedenfor.

Bruksområder for innavl:

Jeg. Innavl kan brukes til å danne distinkte linjer eller familier i en rase. Dette kan med fordel tas i bruk i familievalg, spesielt når egenskapene som er valgt for har lav arvelighet.

ii. En av de mye brukte applikasjonene for innavl er å utvikle innavlede linjer som kan brukes til kryssingsformål for å utnytte hybridkraft.

iii. Innavl vil være nyttig for å identifisere og avskaffe uønskede recessive gener. Dermed kan genfrekvensen for det uønskede genet i befolkningen reduseres.

iv. Innavl øker både homozygositet og prepotens (evne til å stemple sine egenskaper på avkommet) ettersom de fleste av de ønskelige genene er dominerende. Så, gode innavlsdyr har et bedre utelukkelse av de fra den andre forelder.

v. Innavl kan brukes til å studere den faktiske genetiske verdien til et dyr ved å parre det med 24-35 av sine egne døtre.

vi. Hos laboratoriedyr er svært innavlede linjer veldig nyttige i mange forsøk.

De fleste oppdrettere av husdyr så vel som kommersielle produsenter unngår intens innavl av følgende årsaker:

Jeg. Uønskede trekk vises med økende frekvens etter hvert som intensiteten til innavl øker.

ii. Veksten til husdyr reduseres ved innavl.

iii. Både i laboratoriedyr og husdyr reduserer innavl reproduksjonseffektiviteten til innavlsdyr.

iv. Selv om kraft er vanskelig å måle og uttrykke kvantitativt, viser visuelle bevis at innavlede dyr er mindre kraftige og fruktbare.

System nr. 2 Lineavl:

Lineavl kommer i utgangspunktet under innavl. Mange kommersielle oppdrettere er redde for intens innavl. Men til tider når de finner et fremragende individ, vil de gjerne beholde genene til den personen i befolkningen så langt som mulig.

Selve programmet for lineavl kan ha mange forskjellige former, fra nærlinjeavl av far til datter (eller sønn til mor) til veldig mild type lineavl.

Minst to fedre (fedre) er nødvendige i flokken for å praktisere lineavlssystem. Ellers vil innavl stige til slike nivåer at mange recessive gener, som vanligvis er skadelige, kan dukke opp og produsere defekte individer. Vanligvis er linjeavl mer lønnsomt når forholdet holdes høyt til en enestående far enn en enestående dam da hannene kan produsere et større antall avkom.

System 3. Utavl:

Dette er et husdyrsystem der individer, mindre i slekt enn gjennomsnittet av befolkningen de tilhører, parres. For alle praktiske formål kan en parring betraktes som avlssystem hvis de involverte individene ikke har en felles forfader i de første fire til seks generasjonene.

De genetiske effektene av avl er motsatt av innavl. Mens innavl øker homozygositet, har avlssystemet en tendens til å gjøre flere par gener heterozygote. Derfor er det mindre sannsynlig at avlsdyr blir avlet ekte enn innavlede dyr.

System 4. Utkryssing:

Outcrossing er et paringssystem for ikke -beslektede dyr innenfor samme rene rase. I en periode på mange år registrerte de forskjellige rasene i mange vestlige land fremgang hovedsakelig gjennom et system med utkryssing der de beste tilgjengelige, men ikke -relaterte farene ble kontinuerlig valgt for bruk på hunnene i en flokk eller flokk.

Nytten av utkryssingssystem avhenger hovedsakelig av effektiviteten av valg. Derfor, når utvelgelsen blir ineffektiv, må andre avlsteknikker brukes. Det er veldig lite å tjene på å krysse i fremragende besetninger, bortsett fra en og annen utkryssing for å gjenvinne tapt kraft eller for å introdusere nye gener.

System nr. 5. Oppgradering:

Når vi ønsker å forbedre ubeskrivelige krattdyr, er graderingssystem et nyttig verktøy, i stedet for direkte erstatning med individer fra en forbedret rase.

I denne typen husdyrsystem brukes eldre av en ren rase suksessivt til å parre ikke -beskrivende hunner og deres avkom, generasjon etter generasjon. I den første parringen ble F1avkom vil få 50 prosent av genene fra den renrasede faren. Hvis det er en hunn, på seksuell modenhet, vil den bli parret med en annen renraset far av samme rase.

F2 avkom så bora vil ha 75 prosent av renraset arv. I påfølgende generasjoner vil den delen av arven som gjenstår fra den opprinnelige kratthunnen bli halvert med hver kryssing.

Etter fire til fem generasjoner med kryssing med renrasede fedre av en rase, vil det graderte avkommet ha henholdsvis 93,8 til 96,9 prosent av genene til den rene rasen. For alle praktiske formål er dette dyret like godt som renraset.

System # 6. Cross-Breeding:

Paring av dyr av to eller flere forskjellige raser er kjent som kryssingssystem. Kryssing brukes hovedsakelig til kommersiell produksjon. Bruken i land der høyt utviklede rene raser er tilgjengelige, er å opprettholde heterose, som ikke kan løses ved innavlsteknikker. Men i India og mange andre utviklingsland har kryssingssystem en annen veldig viktig bruk.

De innfødte raser av mange husdyrarter har et svært lavt genetisk potensial for produksjon. Men de har kvaliteter som, tilpasningsevne til varme klimatiske forhold, motstand mot mange sykdommer som er utbredt i de tropiske områdene (for eksempel munn- og klovsyke) og generell sparsomhet under dårligere fôrings- og håndteringsforhold.

I mange oppdrettsarter, høyproduserende raser fra avanserte land, men når de ble introdusert i tropiske og subtropiske forhold, har imidlertid erfaringen vist at hos storfe under dagens ledelsesnivå i dette landet, innføring av eksotisk arv mellom 50 og 63 prosent er optimalt.

Ethvert ytterligere forsøk på å øke den eksotiske arven for å øke produksjonen oppveies av tap av evnen til å tilpasse seg det ugunstige miljøet og motstå tropiske sykdommer.

En av ulempene med kryssingssystem er at avkommet mangler ensartethet av pelsfarge og -type. Men kryssbredder kan være mer ensartede for noen av de økonomiske egenskapene, for eksempel kullstørrelse og vekt ved avvenning enn rene raser eller innavlede linjer.

System nr. 7. Art hybridisering:

Kryssing av individer fra to arter omtales som artshybridisering. Dette er det bredest mulige avlssystemet. Det er bare mulig mellom beslektede arter som kan ha stammet fra vanlig foreldrebestand et sted tilbake i evolusjonsprosessen.

Et velkjent eksempel på artshybridiseringssystem er muldyret, som er en krysning mellom knekken og hoppen. Mulen er verdsatt i århundrer for sin evne til å jobbe hardt under de mest ugunstige forholdene. Mulene er sterile.


Hybrid-avl

Som vi har sett, tilhører en hybridhund den første generasjonen avkom som skyldes parring av to rasekrevende hunder. De har en større genpool, noe som gir dem en unik egenskap som kalles hybrid kraft, som gjør dem sunnere enn renrasede hunder, spesielt når de har en høy innavlskoeffisient.

Hybrider, designerhunder og kryssede hunder er de samme for the most part the unique difference is that the term hybrid is only used for the first generation litter.

Hybrid breeding helps to create dogs with unique features such as being hypoallergenic and smaller, allowing breeders to cater to a unique segment in the market because they can create dogs that have highly sought after features.

As we have seen, crossbreeding has been widely used for centuries. Therefore, we can find many examples of hybrids throughout history:

  • Doberman Pinschers: The result of mixing Beaucerons, Greyhounds, Rottweilers and Great Danes. The responsibility of designing this dog was Karl Friedrich Louis Dobermann during the late 19 th century
  • Australian Cattle Dogs: The result of mixing Collies, Black, Tan Kelpies and Dingos. It responded to the needs of farmers, who needed a dog with a strong character, the firm will and enough roughness to handle cattle

In consequence, it also involves the careful analysis of each breed and bloodline, to obtain the most desirable results.

Now that you have been properly introduced to the different dog breeding techniques, you have a solid background to get started as a breeder. Nonetheless, remember that there is not a single best dog breeding technique because each one is more useful under specific circumstances and depending on your goal. You are aware of the advantages and the risks, and therefore, now you can decide which one will fit your purposes the best.


Se videoen: Outcross and inbreed for guppy (August 2022).