Informasjon

Hvor lang tid tar det før dopamin når normale nivåer etter et betydelig fall?

Hvor lang tid tar det før dopamin når normale nivåer etter et betydelig fall?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Byggesteinsekvensen for er: Fenylalanin << Tyrosin << L-Dopa << Dopamin. Den er produsert i bare noen få, veldig spesifikke regioner: Substantia Nigra og Ventral Tegmental Area. Selv om, gjennomsnittlig tar dette minutter, timer, dager, uker? Og påvirker det å slippe det mellom synapser eller noe annet for normal aktivitet?

Til syvende og sist prøver jeg å finne en graf over gjennomsnittlig anerginivå etter sex. Eller på samme måte dopaminnivåer etter orgasme. Mesteparten av forskningen jeg har støtt på handler om lidelser eller er for generell. Det er også uformelle artikler og grafer over dopaminnivåer, men de er veldig brede og er ikke hentet.


Jeg kan se et par problemer i spørsmålet:

Første problem, du antar at anergi (ikke sikkert det er slik du kaller det å være sliten) etter at sex er forårsaket av dopamintapet, jeg er ikke sikker på at dette er tilfelle eller at mangel på dopamin i det hele tatt har vært relatert til anergi. Vi vet fra Parkinson -pasienter at dopamin er relatert til handlingstiltak (http://www.nature.com/nature/journal/v466/n7305/abs/nature09263.html) ikke nødvendigvis med mangel på energi eller motivasjon.

Andre problem, utmattelse (begrepet du opprinnelig brukte) betyr at ikke mer dopamin er system, enten fordi du blokkerer det på en eller annen måte (antagonist), du blokkerer dets reseptorer (reseptorantagonist) eller du blokkerer en av forløperne som er involvert i å syntetisere det til slutt tømmer reservene dine. "Signifikant fall" må kvantifiseres.

Dopamin (DA) syntese er en pågående prosess, og DA er en vesentlig nevrotransmitter / nevromodulator i hjernen akkurat som Serotonin (mer om det senere). Dette betyr at den sannsynligvis har forskjellige roller. En fasisk refererer til dets nevrotransmitteregenskaper og en tonic som refererer til dens globale nivåer i hjernen og hvordan den modulerer pågående synaptisk aktivitet.

Normal aktivitet tømmer ikke DA, og ja, uansett hvor gal du tror du er, anses sex som normal aktivitet. Du kan åpenbart ha variasjoner av basale nivåer av DA avhengig av aktiviteten din, men de er fjernet fra uttømmingskriteriene.

Videre er hjernen svært karakteristisk i sin synteseinnsats, den har spesialiserte molekyler som gjenoppretter nevrotransmittere. Disse molekylene kalles reuptakere på passende måte.

Nå for å prøve å svare på spørsmålet ditt med tanke på problemene:

Jeg vet ikke om DA, men jeg har litt erfaring med serotoninmangel. Serotonin (5-hydroksytryptamin, 5-HT) er syntetisert fra tryptofan som du ikke kan produsere endogent. Heldig for oss at tryptofan er i nesten hver mat vi spiser, noe som betyr at det ikke mangler.

Du kan, under eksperimentelle forhold, be folk om å drikke et glass med en veldig ekkel væske som vil binde seg til tryptofanen din og forhindre at den brukes i ny 5-HT-syntese. Det tar omtrent 4-6 timer før det fungerer (f.eks. Http://web.stanford.edu/~knutson/ans/bjork99.pdf metoder seksjon), noe som betyr at du på 5 timer brukte alle dine reserver på 5- HT. Dette betyr at "påfyllingsprosessen" vil være omtrent på samme tid for å komme til nivåer før tømming (du kan kanskje være i et funksjonelt regime før det hvis du ignorerer reserven).

Så fra dette 5-HT-eksemplet vil jeg si at med mindre noe er veldig annerledes når det gjelder DA for å komme seg etter utmattelse, må det være i timers tidsramme.

En annen måte å se på det kan være å se på halveringstiden til molekylet som gir deg en ide om hvor mye tid det lever. Dette kan brukes til å beregne hvor mye produksjon det må være for å opprettholde et nivå på X. Omsetningen er tiden det tar å vel vende, så bytt DA i systemet som skal være i samme rekkefølge av størrelsesorden som kommer tilbake fra et utarmingseksperiment.


Dopamin

Når en person sitter foran en nevrolog og får beskjed om at de har Parkinsons sykdom, vil de ha mistet halvparten av de dopaminproduserende cellene i et område av hjernen som kalles midthjernen.

På denne siden vil vi forklare hva dopamin er og hvordan det relaterer seg til Parkinsons sykdom.

Dopamin frigjøres av en celle og bindes til en annen. Kilde: Truelibido

Dopamin er et kjemikalie som er hjernen som spiller en rolle i mange grunnfunksjoner i hjernen, for eksempel motorisk koordinering, belønning og minne. Det fungerer som et signalmolekyl og en måte for hjerneceller å kommunisere med hverandre. Dopamin frigjøres fra hjerneceller som produserer denne kjemikalien (ikke alle hjerneceller gjør dette), og den binder seg til målceller og starter biologisk prosess i disse cellene.

Det gjør dette via fem forskjellige reseptorer og det vil si at dopamin frigjøres fra en celle og kan binde seg til en av fem forskjellige reseptorer på målcellen (avhengig av hvilken reseptor som er tilstede). Reseptoren er analog med en lås og dopamin er nøkkelen. Når dopamin binder seg til en bestemt reseptor, vil det tillate noe å skje i den cellen. Og slik blir informasjon fra et dopamin -nevron sendt eller overført til en annen celle. Derfor er dopamin referert til som a nevrotransmitter.

De fem forskjellige dopaminreseptorene kan grupperes i to populasjoner, basert på handlingen som initieres av bindingen av dopamin. Dopaminreseptorer 1 og 5 regnes som D1-lignende reseptorer, mens dopaminreseptorer 2,3 og 4 regnes som D2-lignende reseptorer. Gjennom disse forskjellige reseptorene er dopamin innflytelsesrik i mange forskjellige aktiviteter i hjernen, spesielt motorisk koordinering.

Dopamin i motorisk koordinering

Når du planlegger å bevege armen eller beinet, begynner prosessen som kreves for å faktisk starte denne handlingen i et område av hjernen som kalles motorisk cortex. Den løper over toppen av hjernen din – fra like over tempelet ditt til toppen av skallen din. Og den motoriske cortex er delt inn i regioner som kontrollerer spesifikke kroppsdeler (for eksempel beina styres av toppen av motor cortex, mens munn og tunge styres av regioner nærmere templene.

Mens ideen om å starte en bevegelse starter i motorbarken, styres din evne til å bevege deg i stor grad av aktiviteten i en bestemt gruppe hjernegrupper, samlet kjent som ‘Basal ganglia‘.

Plasseringen av de basale ganglierstrukturer (blå) i den menneskelige hjerne. Kilde: iKnowledge

Basalganglier mottar signaler fra den overliggende motoriske cortex, behandler denne informasjonen før signalet sendes videre nedover ryggmargen til musklene som skal utføre bevegelsen.

Tenk på motorbarken som spente barn som ønsker å gjøre noe og de basale ganglier som foreldrenes figurer bestemmer om denne handlingen er en god idé.

Og den viktigste deltakeren i den basale ganglia ‘reguleringen ’ av bevegelse er en struktur som kalles thalamus.

En hjerneskanning som illustrerer plasseringen av thalamus i menneskehjernen. Kilde: Wikipedia

Thalamus er en struktur dypt inne i hjernen som fungerer som den sentrale kontrollenheten i hjernen. Alt som kommer inn i hjernen fra ryggmargen, passerer gjennom thalamus. Og alt som forlater hjernen, passerer gjennom thalamus. Den er klar over det meste som foregår, og den spiller en viktig rolle i regulering av bevegelse.

De direkte/indirekte veiene

Behandling av bevegelse i basalganglier involverer en direkte vei og en indirekte vei. Enkelt sagt oppfordrer den direkte banen til bevegelse, mens den indirekte banen gjør det motsatte (hemmer den). De to veiene fungerer sammen som en nøye koreografert symfoni.

De motoriske egenskapene til Parkinsons sykdom (treg bevegelse og hvilende skjelving) er forbundet med et sammenbrudd i behandlingen av de to veiene, noe som resulterer i et sterkere signal som kommer fra den indirekte banen - og dermed hemmer/senker bevegelsen.

Eksitatoriske signaler (grønne) og hemmende signaler (røde) i basalganglier, både i en normal hjerne og en med Parkinsons sykdom. Kilde: Animal Physiology 3. utgave

Både de direkte og indirekte veiene slutter i thalamus, men effekten på thalamus er veldig forskjellig. Den direkte banen etterlater thalamus spent og aktiv, mens den indirekte veien får thalamus til å bli hemmet.

Thalamus vil motta signaler fra de to veiene og deretter - basert på disse signalene - bestemme om de skal sende en eksitatorisk eller hemmende melding til cortex, fortelle den hva de skal gjøre ('bli begeistret og bevege deg' eller 'ikke bli begeistret og ikke bevege deg ').

Hvor kommer dopamin inn i bildet?

Ved Parkinsons sykdom snakker vi ofte om tapet av dopamin -nevronene i mellomhjernen som et kardinal trekk ved sykdommen. Når mennesker får diagnosen Parkinsons sykdom, har de vanligvis mistet omtrent 50-60% av dopamin-nevronene i et område av hjernen som kalles substantia nigra.

De mørke pigmenterte dopamin -nevronene i substantia nigra reduseres i Parkinsons sykdom hjerne (til høyre). Kilde: Memorangapp

Midthjernen er - som etiketten antyder - midt i hjernen, like over hjernestammen (se bildet nedenfor). De substantia nigra dopamin -nevronene bor der.

Plassering av substantia nigra i mellomhjernen. Kilde: Memorylossonline

Dopamin -nevronene i substantia nigra genererer dopamin og frigjør det kjemikaliet i forskjellige områder av hjernen. De primære områdene i den utgivelsen er områder av hjernen som kalles putamen og Caudate -kjerne. Dopaminneuronene til substantia nigra har lange fremspring (eller aksoner) som strekker seg langt over hjernen til putamen og caudatkjernen, slik at dopamin kan frigjøres der.

Projeksjonene til substantia nigra dopamin -nevronene. Kilde: MyBrainNotes

Ved Parkinsons sykdom forsvinner disse 'axon' -forlengelsene som projiserer putamen og caudatkjernen gradvis etter hvert som dopamin -nevronene i substantia nigra går tapt. Når man ser på hjerneseksjoner av putamen etter at axonene har blitt merket med en mørk fargeteknikk, er denne reduksjonen i aksoner veldig tydelig over tid, spesielt sammenlignet med en frisk kontrollhjerne.

Putamen ved Parkinsons sykdom (over tid). Kilde: Brain

REDAKTØRENS MERKNAD: JEG VILLE BARE LIKE TILLEGGE AT BILDET ovenfor IKKE ER REPRESENTANT FOR ALLE MED PARKINSONS. BILDET BLIR BRUKT HER FOR Å GJØRE ET EKSEMPEL PÅ DOPAMINFIBERTAPET OBSERVERT I PUTAMENEN. DENNE PROSESSEN KAN BLI LENGER I ENKELLE INDIVIDUELLER ENN TIDENS TID.

Under normale omstendigheter frigjør dopamin -nevronene dopamin i de basale ganglier som stimulerer den direkte banen og hemmer den indirekte banen. Dette fungerer som et slags smøremiddel for bevegelse.

Med tap av dopamin -nevroner ved Parkinsons sykdom, er det imidlertid en økt mengde aktivitet i den indirekte banen. Som et resultat holdes thalamus hemmet. Med thalamus dempet, har den overliggende motoriske cortex problemer med å bli begeistret, og dermed kan motorsystemet ikke fungere skikkelig. Og dette er grunnen til at mennesker med Parkinson ’s sykdom har problemer med å starte bevegelse.

Personer med Parkinsons sykdom vil ofte bli testet med en hjerneskanning kalt en DAT-skanning når de får diagnosen. Denne avbildningsteknikkens resultater vurderer mengden dopamin som frigjøres i putamen. Det resulterer i at et horisontalt bilde av hjernen blir presentert på en dataskjerm med røde (varme) områder som overlapper plasseringen av putamen hos friske individer, noe som indikerer normal frigjøring av dopamin. Hos mennesker med Parkinson ’s sykdom er det imidlertid en signifikant reduksjon i frigivelsen av dopamin (på grunn av at mindre dopamin -nevroner er tilstede for å generere dopamin), noe som resulterer i mindre rød farge på dataskjermbildet av hjernen. Hos mennesker med Parkinson ’s sykdom på et senere stadium er det enda mindre farge på datamaskinbildet (se bildet nedenfor).

Dopamintransportør (DAT) i normal (A), tidlig Parkinson ’s (B) og sent stadium Parkinsons ’ (C) hjerne. Kilde: Lancet


Hvordan øke dopaminreseptorene

Denne artikkelen ble medisinsk gjennomgått av Erik Kramer, DO, MPH. Dr. Erik Kramer er en primærlege ved University of Colorado, som spesialiserer seg på indremedisin, diabetes og vektkontroll. Han tok sin doktorgrad i osteopatisk medisin (D.O.) fra Touro University Nevada College of Osteopathic Medicine i 2012. Dr. Kramer er diplomat ved American Board of Obesity Medicine og er styresertifisert.

Denne artikkelen har blitt sett 6 070 ganger.

Frigjøringen av dopamin i hjernen din spiller en rolle i mange fysiologiske funksjoner, inkludert å produsere følelser av både belønning og motivasjon - for eksempel "løperens høye" du kan føle etter en god treningsøkt. For at dopamin skal gjøre sitt, må dopaminreseptorene dine - som i hovedsak "fanger" frigjort dopamin - være tilgjengelig og aktivert. Det er ikke helt klart om du faktisk kan øke antall reseptorer du har, men det virker mulig å i det minste revitalisere reseptorer som er sovende, desensibiliserte og/eller funksjonsfeil. Arbeid med legen din for å utvikle en plan for gradvise livsstilsendringer og muligens foreskrevne medisiner hvis du har problemer knyttet til dopaminreseptorer.


Forbereder seg til andre runde

1. Bli tydelig på din ildfaste periode

Du har kanskje hørt begrepet "ildfast periode" brukt før. Ifølge sertifisert rådgiver og forholdsekspert David Bennett, er forståelse av hva dette er og hvordan det gjelder deg personlig et viktig første skritt for å finne ut det beste handlingsforløpet for å forberede deg på en annen seksrunde. "Den ildfaste perioden refererer til tiden det tar en mann å bli seksuelt opphisset og opprettholde ereksjon etter sex," forklarer han. "Dette varierer mellom menn og påvirkes av alder. Yngre menn kan være klare i løpet av minutter, mens eldre menn kan ta timer."

Selv om alderen påvirker den ildfaste perioden, er det også andre faktorer som spiller en rolle. "Gjenopprettingen avhenger av alder, men også av hvor mye opphisselse du får i mellom øktene, hormonene dine og din generelle helse," gjentar Dr. Jamin Brahmbhatt, en brett-sertifisert urologisk kirurg i Florida. Hvordan fungerer det hele? "Etter sex blir penis slak av nevrale signaler som forteller kroppen din å slappe av, og spesielt det organet som har gjort det meste av arbeidet (penis)," forklarer han. "Dopamin- og testosteronnivået synker. Prolaktin [et hormon som har vist seg å forstyrre produksjonen av testosteron] går opp, noe som synes å være årsaken til lengden på den ildfaste perioden. Det økte prolaktinet og påfølgende lavere testosteron er som en dobbel whammy som påvirker din driv (eller motivasjon) for å få det opp igjen. "

2. Sett forventninger med partneren din

Selv om partneren din kjenner vitenskapen om ildfaste perioder, er det fortsatt en sjanse for at hun tar det hele og at du ikke klarer å få det opp en gang til og personlig. Ifølge Bennett vil det å sette forventninger med partneren din om hvor lang tid det vil ta deg før du kan gjøre deg klar for runde to, ikke bare hjelpe deg med å ta presset fra deg, men få henne om bord for det som må gjøres i for at du skal komme dit. "Ildfaste perioder er naturlige og ingenting å skamme seg over," sier han. "Det er viktig for begge involverte å ha en realistisk forståelse for at det for mange menn ikke er fysiologisk mulig å ha mer sex i løpet av minutter, og å presse en mann til å gjøre dette bare vil gjøre ting enda verre."

3. Fortsett stimuleringen

Ildfaste perioder kommer alltid til å være utfordringen å overvinne når du forbereder deg på en andre runde. Men ifølge Philippe C & ocirct & eacute-L & eacuteger, grunnlegger av Premature Ejaculation Help, kan partneren din fortsette å stimulere deg etter runde en for å gjøre perioden mer behagelig og mdash, noe som kan bidra til å få ting i gang før, for å si det sånn. "Den beste måten å forkorte denne ventetiden på er å holde stimuleringen i gang etter din første orgasme," forklarer han. "Selvfølgelig vil de fleste menn miste ereksjonen. Men hvis partneren din fortsetter å kysse og kjærtegne deg, vil det gjøre ventetiden mer interessant. Ved å gjøre det kan du erstatte tretthet med erotiske tanker som vil hjelpe deg med å gjenvinne ereksjon. raskere. "

Men hva med hele den kjemiske prosessen bak ildfaste perioder? "Selv om opphisselse er delvis blokkert, betyr det ikke at du kan bli opphisset," fortsetter C & ocirct & eacute-L & eacuteger. "Selvfølgelig, når du ruller deg på siden av sengen og føler deg sliten, er det vanskelig å bli begeistret. Det blir imidlertid lettere hvis partneren din fortsatt stønner av glede. Derfor bør partneren din etter en utløsning fokus på deg med en gang. "

Sørg også for at du kommuniserer med partneren din i løpet av denne perioden hvis det blir for mye. "Et annet triks å huske på er at en mann trenger genital stimulering for å gjenvinne ereksjon," forklarer C & ocirct & eacute-L & eacuteger. "Utsikten og lyden til partneren hans vil ikke være nok for de fleste menn til å oppnå en ny ereksjon. Hvis partneren ønsker den andre runden, trenger mannen mer stimuli enn vanlig. Stimulering må ofte begynne når mannen fremdeles er slapp. , selv om vi skal forkorte ventetiden. Likevel kan den stimuleringen være ubehagelig hvis den utføres for tidlig. " Sørg for å la partneren din vite når og hvis hun stimulerer deg for mye. Og ikke vær redd for å ta kontroll over situasjonen ved å gjøre det selv og la henne se på for å lære.

4. Ta en pause

Du kjenner kroppen din bedre enn noen andre, så hvis du trenger en betydelig tid før en andre runde med sex er noe du kan oppnå for deg, sier Daniel Sher, sexpedagog ved Naughty North, å fylle den tiden ved å gjøre noe som holder deg kontakt med partneren din. "Vurder å gjøre noe leken og morsomt med partneren din," foreslår han. "Se en serie, ta en dusj sammen, gi henne en sensuell massasje eller begynn å gi henne forspill. Dette vil hjelpe deg med å fordrive tiden til du er naturlig klar for runde to."

5. Rydd opp

Du må gjøre det uansett og mdash, så hvorfor ikke bruke den ildfaste perioden for å sikre at du gjør tingene like trygt i runde to som du gjorde første gang? "I øyeblikk av lidenskap er det lett å glemme disse tingene," sier Sher. "Med mindre du prøver å bli gravid, må du rydde opp ordentlig etter første seksrunde for å være fullstendig forsiktig med sykdom og forebygging av graviditet. Vask området med såpe og vann, vannlat og kast alt ( som et kondom) fra første gang du hadde sex. Behandle andre runde på samme måte som den første når det gjelder forholdsregler. "

6. Få helsen din i sjakk

Ifølge Dr. Brahmbhatt spiller hvor fysisk form du er en rolle i hvor raskt du er klar for en andre runde. "Kom i form," sier han. "Montøren du er, desto bedre vil hormonene dine kunne regulere seg selv." Å legge av sausen før sex vil også hjelpe din sak. "Unngå alkohol, som er deprimerende," fortsetter han. "Hvis du drikker, må du også bekjempe den deprimerende effekten på toppen av de hormonelle og fysiske endringene."

7. Introduser noe nytt i runde to

"Det er mulig at alt som øker dopaminnivået i hjernen kan redusere den ildfaste perioden, siden hormonelle endringer hos menn etter utløsning kan tjene til å undertrykke dopamin," forklarer Bennett. "Så muligheten for runde to av sex som involverer noe risikabelt, noe nytt og spennende, eller til og med involvering av en ny partner (noen undersøkelser hos rotter antyder at de blir raskere når en ny partner er involvert) kan tillate deg å ha den andre runden med sex før. " Hvis det ikke er noen måte i helvete at kvinnen din kommer til å kjøpe den ildfaste perioden som grunnlag for den trekanten du har bedt om, kan det hjelpe å introdusere et sexleketøy. Her er noen forslag for å øke spenningen og få dopaminnivået tilbake.

Feromon Massasje Olje

Å få partneren din til å massere deg sensuelt (og omvendt) mens du forbereder deg på en andre runde, bidrar til å holde stimuleringen i gang. I tillegg er det en mulighet for dere begge å fortsette å koble til, noe som også kan hjelpe deg med å gå opp i runde to. Denne formelen fra Adam & ampEve har feromondufter for å holde sansene dine forsterkede og engasjerte.
$ 9,95 på AdamEve.com

Skrikende O Vibrerende ringer

Å bruke en kukring som denne fra Screaming O kan hjelpe med å få medlemmet ditt i gang igjen for runde to. "En penisring hjelper til med å fange blodet i penis, noe som betyr at du sannsynligvis vil være klar for runde to før," forklarer Sher. Denne modellen fra Screaming O er en flott startring og den er lett å ta på og kommer i en rekke farger. "
$ 18,00 på Amazon.com

BOMBEX vannbasert smøremiddel

Når du gjør deg klar for en ny runde med sex, tørrhet og mdash eller enda verre, vil klebrighet og mdash bremse restitusjonsperioden. Velg et vannbasert glidemiddel som denne ikke-klebrig formelen fra BOMBEX for å holde ting jevnt.
$ 6,99 på Amazon.com

Sportsheets Beginner Bondage Kit

Hvis du leter etter noe spennende å legge til i din andre sexrunde, har dette nybegynner -bindingssettet fra Sportsheets alt du trenger. Det er enkelt å sette opp og lagre når du er ferdig, og mansjettene er justerbare for å sikre at du og partneren din er så komfortable som du kan være mens du blir holdt fast.
$ 15,35 på Amazon.com

AskMen kan bli betalt hvis du klikker på en lenke i denne artikkelen og kjøper et produkt eller en tjeneste. For å finne ut mer, vennligst les våre fullstendige vilkår for bruk.


Hvordan fungerer L-DOPA i hjernen?

L-DOPA øker hjernens helse og funksjon på flere måter. Men spesielt to skiller seg ut.

  1. L-DOPA forbedrer hukommelsen. Det metaboliseres til dopamin i kroppen din av et enzym som kalles aromatisk L-aminosyre dekarboksylase (AADC). Dette øker dopaminnivået i hjernen din.

Forskere ved Universitetet i Münster i Tyskland gjennomførte en studie med 40 friske mennesker. I denne randomiserte dobbeltblinde studien ga de en gruppe 100 mg levodopa daglig i 5 dager. Den andre gruppen tok placebo.

90 minutter senere hver dag, fikk fagene en minnetest basert på ordforråd. Studien fant at levodopa forbedret hastigheten, generell suksess og langsiktig oppbevaring av nye ord betydelig. [Iv]

  1. L-DOPA fremmer hjernens helse. Forskning tyder på at Mucuna Pruriens beskytter hjernen din ved å regulere kognitive og nevrale funksjoner. Og til og med oppmuntre til nevral aktivitet.

Forskere i India viste at Mucuna Pruriens er en kraftig antioksidant. De utførte analyser for å evaluere de enzymatiske og ikke -enzymatiske antioksidanter i ekstrakter. De fant høye nivåer av flavonoider, alkaloider, garvesyrer, gallinsyrer, quercetinekvivalenter og sitosterolekvivalenter. [V]

Alle disse forbindelsene søker etter frie radikaler i hjernen din. Frie radikaler dannes under normal hjerneaktivitet, som syntesen av ATP som gir næring til mitokondriene.

Hjernen din er utstyrt for å eliminere noen av disse frie radikaler på egen hånd. Men spesielt i dagens miljø der vi lever, er hjernen din overveldet. Frie radikaler forårsaker betennelse som skader og kan drepe hjerneceller. Påvirker minne, læring, tilbakekalling, kognisjon og humør.

Mucuna Pruriens har vist seg å være en veldig effektiv hjerneinflammasjonskamp. Det har til og med evnen til kelat tungmetaller som kvikksølv og bly i hjerneceller. Og det er antibakterielt. [Vi]

Mucuna Pruriens hjelper hjernen din med å lage naturlig forekommende neuronale pigmenter nevromelaniner. De ligner på melanin funnet i huden din. Og de finnes ofte i områder i hjernen din hvor dopamin er aktivt.

Syntesen av nevromelaniner i de forskjellige områdene i hjernen din er en viktig beskyttende prosess. Den melaniske komponenten genereres ved fjerning av reaktiv/giftig kinoner som ellers ville forårsake nevrotoksisitet.

Denne melaniske komponenten som fremmes av Mucuna Pruriens er det som chelaterer og akkumulerer giftige, tungmetaller som kvikksølv og bly. [Vii] Forhindrer dem i å skade hjerneceller.


Forelskelse kan utløse en kamp-eller-fly-respons i hjernen din

Når du blir forelsket, kan du føle at magen er fylt med sommerfugler. Du kan være nervøs rundt gjenstanden for din kjærlighet, hendene kan være klamme. Det er en grunn til at kroppen din reagerer på denne måten. ScienceDaily bemerket at når du blir forelsket, øker nivået av adrenalin og noradrenalin i kroppen din.

Per Healthline, adrenalin-også kalt epinefrin-blir referert til som "kamp-eller-flukt" -hormonet fordi det frigjøres i situasjoner der hjernen din tror du trenger et løft, som i stressende, spennende eller farlige øyeblikk. Selv om kjærlighet kanskje ikke virker som en spesielt truende situasjon, utløser forelskelse fortsatt en frigjøring av adrenalin. At rush av adrenalin får hjertet til å rase, og dermed flytte mer blod til hjernen og musklene. Healthline bemerket at noradrenalin ligner adrenalin og kan også øke pulsen din, og det kan også øke blodtrykket.

Selv om følelsen av svette hender og et rennende hjerte kanskje ikke er hyggelig, utviklet kamp-eller-fly-responsen seg for å beskytte mennesker. Per Harvard Health er responsen på kamp-eller-flukt en overlevelsesmekanisme som "[gjør] mennesker og andre pattedyr i stand til å reagere raskt på livstruende situasjoner."


Hvordan Fentanyl påvirker hjernen

Når du tar et stoff som fentanyl og det binder seg til disse reseptorene, oversvømmer det hjernens belønningssentre med dopamin. Dopamin forekommer naturlig, men ikke på nivåer som det gjør når noen tar fentanyl. Denne flommen av dopamin er det som skaper eufori og en følelse av ekstrem avslapning.

Hva fentanyl gjør med hjernen din og hvordan fentanyl påvirker hjernen ligner på heroin, men enda kraftigere. I tillegg til eufori og avslapning, kan andre tegn på effekten av stoffet omfatte kvalme, døsighet, sedasjon, forvirring, respirasjonsdepresjon, åndedrettsstans, koma og død.

Å søke avhengighetsbehandling kan føles overveldende. Vi kjenner kampen, og derfor er vi unikt kvalifiserte til å hjelpe.

Samtalen din er konfidensiell, og det er ikke noe press for å forplikte seg til behandling til du er klar. Som et frivillig anlegg er vi her for å hjelpe deg med å helbrede - på dine premisser. Vårt eneste fokus er å få deg tilbake til det sunne, edruelige livet du fortjener, og vi er klare og venter på å svare på dine spørsmål eller bekymringer 24/7.

Snakk med en inntakskoordinator nå. 352.771.2700


Mangel på østrogen fører til døden av dopaminceller i hjernen

Østrogenmangel fører til døden av dopaminceller i hjernen, et funn av Yale-forskere som kan ha implikasjoner for postmenopausale kvinner.

Cellene kan regenereres hvis østrogen administreres innen 10 dager, men innen 30 dager ser det ut til at cellene er permanent tapt, sa D. Eugene Redmond, Jr., professor i psykiatri og nevrokirurgi ved Yale School of Medicine og direktør for Neural Transplantasjons- og regenereringsprogram. Redmond er medforsker og talsperson om studien som ble publisert i desemberutgaven av The Journal of Neuroscience.

Hovedetterforsker var Csaba Leranth, MD, professor i obstetrik og gynekologi og nevrobiologi.

"Uten østrogen forsvant mer enn 30 prosent av alle dopamin -nevronene i et stort område av hjernen som produserer nevrotransmitteren, dopamin," sa Redmond. "Dette funnet er i samsvar med mange observasjoner som det til nå ikke har vært noen forklaring på. Resultatene av studien belyser hvorfor menn, som har mindre østrogen i kroppen og mer androgen for å motvirke det, er mer sannsynlig å utvikle Parkinsons sykdom enn kvinner før overgangsalderen, og hvorfor kvinner etter overgangsalderen er mer sannsynlig å utvikle sykdommen. "

Funnet ble gjort etter at forskerne fjernet eggstokkene til kvinnelige apekatter, og dermed tømte kroppen deres for østrogen og andre gonadale hormoner. I løpet av 10 dager forsvant viktige nevroner i hjernen som beskytter mot Parkinsons sykdom.

Redmond sa at aper ble brukt i studien fordi de, i motsetning til vanlige forsøksdyr, har ekte menstruasjonssykluser og mange andre nære likheter med mennesker. Forskerne var interessert i seksuelle forskjeller i dopamin -nevroner i substantia nigra -området i mellomhjernen, hvis ødeleggelse er forbundet med Parkinsons sykdom og demens.

Forskerne søkte først å avgjøre om østrogen i sirkulasjon kan ha langsiktige effekter ved å endre antall dopamin -nevroner. Tettheten av dopamin -nevroner ble beregnet i substantia nigra av intakte mannlige og kvinnelige primater hos kvinnelige primater hvis eggstokkene var fjernet og hos kvinnelige primater hvis eggstokkene var fjernet, men som fikk østrogenerstatningsterapi.

"Etter både 10 og 30 dager med østrogenmangel, går tilsynelatende 30 prosent av det totale antallet substantia nigra dopaminceller tapt," sa Redmond. "Videre viste tetthetsberegningene at kort østrogenerstatning gjenoppretter tettheten til det totale antallet nevroner i det området av hjernen 10 dager etter at eggstokkene er fjernet, men ikke 30 dager senere."

"Disse observasjonene viser østrogens viktige rolle for å opprettholde integriteten til det nigrale dopaminsystemet som er involvert i muskelkontroll og høyere hjernefunksjoner. Det foreslår en ny forebyggings- eller behandlingsstrategi for pasienter med risiko for Parkinsons sykdom og visse former for hukommelseshemmende lidelser. ,"han sa. "Dette gir også en annen begrunnelse for østrogenerstatningsterapi for postmenopausale kvinner. Tretti prosent er et veldig betydelig antall celler i dette systemet. Vedlikehold, restaurering eller tap av så mange celler kan utgjøre forskjellen mellom alvorlig parkinsonisme og å ikke ha symptomer i det hele tatt. . "

Men Redmond advarte om at kvinner ikke skulle bruke resultatene til å ta en beslutning om østrogenerstatningsterapi før ytterligere studier ser på effekten på dopaminceller av mye lengre perioder med østrogenmangel. Han sa at forskerne også vil se om mye større doser østrogen eller andre hormoner administrert etter 30 dager og utover østrogenmangel ville gjenopplive cellene. Alt dette må være i sammenheng med mulige bivirkninger av hormonerstatning som kvinner bør ta hensyn til i samråd med legene sine.

Other investigators were Robert Roth, professor of psychiatry and pharmacology John Elsworth, senior research scientist, psychiatry Frederick Naftolin, M.D., professor of obstetrics and gynecology and of molecular, cellular and developmental biology, and Tamas Horvath, associate professor of obstetrics and gynecology and neurobiology.

The study was carried out at the St. Kitts Biomedical Research Foundation in the West Indies.

Historiekilde:

Materialer levert av Yale University. Merk: Innholdet kan redigeres for stil og lengde.


  • Take exactly as prescribed by your doctor. Do not double your dose if you miss a dose.
  • May be taken with or without food. Taking with food may help reduce the risk of gastrointestinal side effects, such as nausea.
  • Do not crush, break or chew extended-release pramipexole tablets.
  • Do not take extended-release pramipexole and immediate-release pramipexole tablets at the same time.
  • Pramipexole needs to be started at a low dose and the dosage increased slowly to reduce the risk of large drops in blood pressure (more likely to occur during pramipexole initiation). When you are getting up from a lying down or sitting position, do so slowly. Pramipexole may make you dizzy and more likely to fall.
  • Tell your doctor if your symptoms get worse while taking pramipexole or you experience any troublesome side effects such as feeling dizzy, muscle pain or weakness, or vision problems.
  • Pramipexole may impair your thinking or reactions and make driving or operating machinery dangerous. Do not drive or perform hazardous tasks until you know how pramipexole affects you. In some people, pramipexole may cause a sudden onset of sleep, even during the daytime.
  • Do not drink alcohol while taking pramipexole.
  • Pramipexole may cause withdrawal symptoms if stopped suddenly. Follow your doctor's instructions if pramipexole needs to be discontinued.
  • Tell the person's doctor if someone who you know is taking pramipexole is hallucinating, psychotic, or is displaying out-of-character behaviors such as an increased need to gamble, reckless sex, or spend money.
  • Be aware that people with Parkinson's Disease (PD) have a 2 to 6-fold higher risk of melanoma than people without PD. Experts aren't sure if this is due to the disease or medications used to treat the disease. Check your skin frequently for melanomas, and see a dermatologist yearly if you are taking pramipexole for any reason.
  • Keep your tablets away from moisture, heat, and light.
  • Pramipexole is rapidly absorbed and peak concentrations are reached within two hours. Food does not affect the extent of pramipexole absorption, although it may delay how fast it reaches its peak.

Referanser

  • Laura Stefani, Giorgio Galanti, Johnny Padulo, Nicola L. Bragazzi, Nicola Maffulli, June 2016 Sexual Activity before Sports Competition: A Systematic Review - https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4914923/
  • January 2013 Natural Height Growth- Does Masturbation Cause Stunted Growth And Shorter Height? - http://www.naturalheightgrowth.com/2013/01/20/does-masturbation-cause-stunted-growth-and-shorter-height/
  • Dan Brennan, MD, October 2019 Masturbation FAQ: The Facts About Masturbation - https://teens.webmd.com/boys/masturbation-faq