Informasjon

Interlocus Contest Evolution betyr selvmord?

Interlocus Contest Evolution betyr selvmord?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Jeg leste Matt Ridleys "Genome" -bok. Jeg prøver å forstå Interlocus Contest Evolution i hans X-Y kapittel. Jeg forstår ikke hvorfor X- og Y -kromosomet ønsker å drepe hverandre. Ville ikke det forårsake artenes død (har noen arter dødd på den måten?).

Kan noen belyse saken?


X- og Y-kromosomer "vil" ikke noe-de er ikke bevisste. Jeg vet at det høres ekkelt ut, men det er veldig viktig i evolusjonsbiologien å forstå at det ikke er noen handlefrihet og ikke noe tiltenkt sluttprodukt for naturlig seleksjon. Jeg tror den beste måten å tenke på det er slik: La oss si at det er en mutasjon på X -kromosomet som tilfeldigvis gjør at kvinner blir bedre i form på bekostning av å gjøre menn mindre skikket. Det virker mulig at det evolusjonære våpenkappløpet som dette etablerer (dvs. menn som bærer en mutasjon som kompenserer eller overkompenserer for den nye utgiften til mutasjonen som, for eksempel, den vellykkede moren deres ga dem, deretter ville begynne å feie til fiksering i befolkningen, og så videre og så videre) kan resultere i befolkningskollaps. Tilsynelatende er det teori der ute som bekrefter dette: http://www.els.net/WileyCDA/ElsArticle/refId-a0003669.html. Jeg husker også vagt et papir om giftig sæd (mot kvinnelig paringsatferd) i Drosophila melanogaster som antydet at populasjoner kan kollapse. Som Bonduriansky nevner i lenken, vil imidlertid en løsning på våpenkappløpet være utviklingen av gener som kommer til uttrykk veldig forskjellig mellom kjønnene (dvs. et gen som er bra for en kvinne, men forferdelig for en mann ville utvikle seg til bare å være slått på når den er funnet hos en hunn). Jeg håper det hjelper?


Harvard disiplinerer evolusjonsbiologen Martin Nowak alvorlig for sine bånd til Jeffrey Epstein, stenger evolusjonsinstituttet for Nowak ’s

Dette har vært i luften en stund: etter noen års grubling har Harvard avsagt dom over evolusjonsbiologen Martin Nowak for sine forbindelser til Jeffrey Epstein. Jeg har ikke vært en fan av Nowak, spesielt hans arbeid med Ed Wilson og Corina Tarnita om gruppevalg, men jeg gleder meg ikke til en kjent og svært produktiv biolog - selv om noe av produktet var tvilsomt - å møte hans undergang. Kjernen i det er rapportert i denne nye Verge artikkel (klikk på skjermbilde):

Det eneste jeg gjettet feil var å tro at Harvard ville fyre Nowak. De gjorde ikke. Det som skjedde med ham, er imidlertid nesten like ille:

Harvard Universitys program for evolusjonær dynamikk skal avsluttes etter en undersøkelse av båndene mellom direktøren, Martin Nowak, og sexforbryteren Jeffrey Epstein.

Ifølge universitetet brøt matematikk- og biologiprofessoren flere universitetspolitikk gjennom kontaktene hans med Epstein, inkludert å gi den vanærede velstående finansmannen et kontor på campus som han besøkte mer enn 40 ganger mellom 2010 og 2018.

Epstein, 66, ble siktet for sexhandel i 2019, kort tid før han ble funnet død i sin celle i Metropolitan correctional center i New York. Epstein hadde stått overfor en tiltale som anklaget ham for å ha drevet en sexhandel med mindreårige jenter, noen så unge som 14.

Nowak får ikke lov til å starte ny forskning eller gi råd til studenter i minst to år, ifølge universitetet. Sanksjonene kommer nesten et år etter at Novak ble suspendert etter en universitetsgjennomgang som viste at han hadde omfattende, tidligere urapportert kontakt med Epstein. [JAC: Nowak ble suspendert på betalt permisjon.]

Gjennomgangen av Nowaks forbindelser til Epstein fant at professoren hadde lagt til rette for Epsteins innsats for å bruke bånd til det prestisjetunge universitetet Harvard som et verktøy for å rehabilitere hans image.

Gjennomgangen fant også at Nowak viet en side til Epstein på senterets nettsted som inneholdt lenker til finansmannens nettsteder. Universitetet mottok 9,1 millioner dollar i gaver fra Epstein, inkludert en donasjon på 6,5 millioner dollar til fakultetet for evolusjonær dynamikk i 2006.

Ifølge Harvard Crimson, tok universitetet over 9 millioner dollar fra Epstein, men tok ikke flere penger etter domfellelsen for seksualforbrytelser i 2008 (Epstein begikk selvmord i fengsel mens han ble sittende på et strengere sett av anklager). Og Harvard donerte en ubrukte $ 200 000 dollar i Epstein -gave til ofre for sexhandel og seksuelle overgrep. Men Nowak fortsatte å gi Epstein fordeler, men hvem vet om det var for å rehabilitere hans image. ”

Etter domfellelse forble Epstein en besøkende stipendiat i Nowak ’s Program in Evolutionary Dynamics (PED), hadde et besøkskontor og et nøkkelkort og besøkte kontoret over 40 ganger før han ble pågrepet igjen. Han deltok også på flere PED -arrangementer. Gitt at Epstein ikke hadde legitimasjon i feltet, og hans gunst ble kurert på grunn av hans enorme rikdom og fordelene ved å kjenne ham, ble dette ansett som et brudd på Harvard's policy. Og det var dette, som synes jeg er ganske alvorlig:

[Harvard-anmeldelsen] siterer en hendelse der Nowak feilaktig informerte et stipendiat om at matchende midler til et PED-tilskudd kom fra en stiftelse drevet av Epstein, noe som tyder på at Harvard rapporterte hendelsen til FASs fakultetskontor.

Visste Nowak om Epstein's domfellelse for seksuell handel i 2008 (han ble dømt for å anskaffe en kvinne under 18 år for prostitusjon)? Jeg kan ikke forestille meg at han ikke gjorde det, siden det var offentlig informasjon. Så i det minste er Nowak skyldig i spektakulær feilvurdering: å gi en dømt sexforbryter uten legitimasjon i biologi en stilling hos sitt biologiinstitutt. Jeg tviler på at den samme straffen ville blitt utdelt hvis mottakeren av Nowak's største oppgave var en ikke -spesialist som ikke hadde blitt dømt for sexforbrytelser.

Men dette er ikke mitt som begrunner hvorfor. Alt jeg vet er at Harvard vil være veldig forsiktig med å undersøke sin besøkende i fremtiden! Og jeg er ganske sikker på at Nowak, som har et verdensomspennende rykte innen evolusjonsbiologi, vil finne en jobb et annet sted, ettersom jeg ikke kan forestille meg at han vil bli på Harvard.


Det evolusjonære resultatet av seksuell konflikt

Mellomliggende seksuell konflikt oppstår per definisjon når det er seksuelt antagonistisk seleksjon på et trekk slik at den optimale egenskapsverdien er forskjellig mellom kjønnene. Som et resultat er det valg for hvert kjønn for å manipulere egenskapen mot sitt eget optimale og motstå slik manipulasjon av det andre kjønnet. Seksuell konflikt fører ofte i tillegg til utviklingen av skadelig oppførsel og til selvforsterkende og til og med evig seksuelt antagonistisk samevolusjon. I et forsøk på å forstå determinantene for disse forskjellige utfallene, sammenligner jeg to grupper av trekk - de som er knyttet til foreldrenes investeringer (PI) og til parring - som det er seksuell konflikt om, men som hittil har blitt utforsket av stort sett separate forskningstradisjoner . En kort gjennomgang antyder at seksuell konflikt om PI, spesielt over PI per avkom, fører sjeldnere til utviklingen av manipulerende oppførsel, og sjelden til utviklingen av skadelig oppførsel eller til de raske evolusjonære endringene som kan være symptomatiske på seksuelt antagonistisk samevolusjon. De viktigste determinantene for det evolusjonære utfallet av seksuell konflikt er fordelene ved manipulasjon og motstand, kostnadene ved manipulasjon og motstand og gjennomførbarheten av manipulasjon. Alle disse tre ser ut til å bidra til forskjellene i det evolusjonære resultatet av konflikter om PI og parring. En detaljert disseksjon av de evolusjonære endringene som følger av seksuell konflikt, avslører større kompleksitet enn en enkel tilpasning – mot-tilpasningssyklus og tydeliggjør skadens rolle. Ikke alle de evolusjonære endringene som følger av seksuell konflikt er seksuelt antagonistiske, og skade er ikke nødvendig for at seksuelt antagonistisk samevolusjon skal oppstå. Spesielt mens utvelgelse av egenskapen det er konflikt om per definisjon er seksuelt antagonistisk, er sikkerhetsskader vanligvis i ingen av kjønnets interesse. Dette skaper mulighet for palliative tilpasninger som reduserer sikkerhetsskader. Unnlatelse av å erkjenne at slike tilpasninger er i begge kjønnes interesse, kan hindre vår forståelse av det evolusjonære resultatet av seksuell konflikt.

Referanser

. 1998 Ulike krefter driver utviklingen av Acp26Aa og Acp26Ab tilleggs kjertelgener i Drosophila melanogaster artskompleks. Genetikk . 150, 1079–1089. PubMed, Google Scholar

Aguadé M, Miyashita N & Langley C.H

. 1992 Polymorfisme og divergens i Mst26A mannlig tilbehør kjertelgenregion i Drosophila . Genetikk . 132, 755–770. PubMed, Google Scholar

Alatalo R.V, Carlson A, Lundberg A & amp; Ulfstrand S

. 1981 Konflikten mellom mannlig polygami og kvinnelig monogami: tilfellet med den fluede fangstfangeren Ficedula hypoleuca . Er. Nat . 117, 738–753.doi: 10.1086/283756. . Crossref, ISI, Google Scholar

Andersson J, Borg-Karlson A.K & amp Wiklund C

. 2000 Seksuelt samarbeid og konflikt i sommerfugler: et mann-overført anti-afrodisiakum reduserer trakassering av nylig parede kvinner. Proc. R. Soc. B . 267, 1271–1275.doi: 10.1098/rspb.2000.1138. . Link, Google Scholar

. 2000 Utviklingen av polyandry: multiple parring og kvinnelig kondisjon hos insekter. Anim. Behav . 60, 145–164.doi: 10.1006/anbe.2000.1446. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Korrelert utvikling av mannlige og kvinnelige morfologier i vannstrider. Utvikling . 56, 2002a 936–947. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Antagonistisk samevolusjon mellom kjønnene i en gruppe insekter. Natur . 415, 2002b 787–789. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1948 Intra-seksuell seleksjon i Drosophila . Arvelighet . 2, 349–368. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Begynte D.J, Whitley P, Todd BL, Waldrip-Dail HM og amp Clark A.G

. 2000 Molekylær populasjonsgenetikk for mannlige tilleggskirtelproteiner i Drosophila . Genetikk . 156, 1879–1888. PubMed, ISI, Google Scholar

Blackenhorn W.U, Hosken D.J, Martin O.Y, Reim C, Teuschl Y & amp Ward P.I

. 2002 Kostnadene ved kopiering i møkkfluen Sepsis cynipsea . Behav. Ecol . 13, 353–358.doi: 10.1093/beheco/13.3.353. . Crossref, Google Scholar

. 2001 Seminal væskemedierte treningsegenskaper i Drosophila . Arvelighet . 87, 511–521.doi: 10.1046/j.1365-2540.2001.00961.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Chapman T, Lindsay F, Liddle F, Kalb J.M, Wolfner M.F & amp Patridge L

. 1995 Kostnad for parring i Drosophila melanogaster hunner formidles av tilleggs kjertelproteiner. Natur . 373, 241–244.doi: 10.1038/373241a0. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Chapman T, Neubaum DM, Wolfner M.F og amp Patridge L

. 2000 Rollen som mannlig tilbehør kjertelprotein Acp36DE i sædkonkurransen i Drosophila melanogaster . Proc. R. Soc. B . 267, 1097–1105.doi: 10.1098/rspb.2000.1114. . Link, ISI, Google Scholar

Chapman T, Arnqvist G, Bangham J & Rowe L

Seksuell konflikt. Trender Ecol. Evol . 18, 2003a 41–47.doi: 10.1016/S0169-5347 (02) 00004-6. . Crossref, ISI, Google Scholar

Chapman T, Bangham J, Vinti G, Siegfried B, Lung O, Wolfner M.F, Smith H.K & amp Partridge L

Sexpeptidet til Drosophila melanogaster: kvinnelige etterparingsresponser analysert ved bruk av RNA-interferens. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 100, 2003b 9923–9928.doi: 10.1073/pnas.1631635100. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1997 Evolusjonær historie med sex-peptid (Acp70a) genregionen i Drosophila melanogaster . Genetikk . 147, 189–197. PubMed, Google Scholar

. 1998 Sex-peptid-genet (Acp70a) er duplisert i Drosophila subobscura . Gene . 210, 247–254.doi: 10.1016/S0378-1119 (98) 00069-9. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2000 Korrelerte effekter av sædkonkurranse og postmating kvinnedødelighet. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 97, 13 162–13 165.doi: 10.1073/pnas.230305397. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1995 Høy divergens mellom reproduktive tarmproteiner og deres tilknytning til post-zygotisk reproduktiv isolasjon i Drosophila melanogaster og Drosophila viridis gruppearter. J. Mol. Evol . 41, 1085–1095.doi: 10.1007/BF00173190. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1998 Sexrelaterte gener, retningsbestemt seksuell seleksjon og spesiering. Mol. Biol. Evol . 15, 901–909. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Clark A, Aguadé G.M, Prout T, Harshman L & Langley C.H

. 1995 Variasjon i sædforskyvning og dets tilknytning til tilbehør i kjertelprotein Drosophila melanogaster . Genetikk . 139, 189–201. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Utviklingen av foreldreomsorg. 1991 Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

Clutton-Brock T.H og Parker G.A

Seksuell tvang i dyresamfunn. Anim. Behav . 49, 1995a 1345–1365. Doi: 10.1006/anbe.1995.0166. . Crossref, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H & Parker G.A

Straff i dyresamfunn. Natur . 373, 1995b 209–216. Doi: 10.1038/373209a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1980 Utviklingsmessige svar på matbegrensning som indikatorer på miljøforhold for Ephydra cinerea Jones (Diptera). Økologi . 61, 650–661. Crossref, Google Scholar

Sædkonkurranse i poeciliid fisk. Sædkonkurranse og utviklingen av dyreparringssystemer

. 1984 s. 465–485. Eds. London: Academic Press. Crossref, Google Scholar

Crudgington H.S & amp; Siva-Jothy M.T

. 2000 Kjønnsskader, spark og tidlig død. Natur . 47, 855–856. Crossref, Google Scholar

Det egoistiske genet. 1976 Oxford: Oxford University Press. Google Scholar

Det egoistiske genet - ny utgave. 1989 Oxford: Oxford University Press. Google Scholar

Seksuell seleksjon og kjønnsorganer fra dyr. 1985 Cambridge, MA: Harvard University Press. Google Scholar

. 2005 Evolusjonære interessekonflikter: er kvinnelige seksuelle beslutninger forskjellige? . Er. Nat . 165, 519–525.doi: 10.1086/429348. . Crossref, Google Scholar

Fiumera A.C, Dumont B.L & amp; Clark A.G

. 2006 Naturlig variasjon i manninduserte "parringskostnader" og allelspesifikk tilknytning til mannlige reproduktive gener i Drosophila melanogaster . Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 355–361.doi: 10.1098/rstb.2005.1791. . Link, Google Scholar

. 2000 Rask utvikling av reproduktive barrierer drevet av seksuell konflikt. Natur . 403, 886–889.doi: 10.1038/35002564. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Sympatisk spesiering ved seksuell konflikt. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 99, 10 533–10 538.doi: 10.1073/pnas.152011499. . Crossref, ISI, Google Scholar

Gavrilets S, Arnqvist G & amp; Friberg U

. 2001 Utviklingen av valg av ektefelle ved seksuell konflikt. Proc. R. Soc. B . 268, 531–539.doi: 10.1098/rspb.2000.1382. . Link, Google Scholar

. 1996 Levetid i Caenorhabditis elegans redusert ved parring, men ikke kjønnsproduksjon. Natur . 379, 723–725.doi: 10.1038/379723a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1978 En modell for kompis desertjon. Anim. Behav . 26, 645–652.doi: 10.1016/0003-3472 (78) 90131-8. . Crossref, ISI, Google Scholar

Groothuis T.G.G, Müller W, von Engelhardt N, Carere C & amp; Eising C

. 2005 Moderhormoner som et verktøy for å justere avkoms fenotype hos fuglearter. Neurosci. Biooppførsel. Rev . 29, 329–352. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 Det genetiske grunnlaget for familiekonfliktløsning hos mus. Natur . 421, 533–535.doi: 10.1038/nature01239. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1992 Genomisk preging og teorien om konflikt mellom foreldre og avkom. Semin. Dev. Biol . 3, 153–160. Google Scholar

. 2000 Slektskapsteorien om påtrykk. Annu. Rev. Ecol. Syst . 31, 9–32.doi: 10.1146/annurev.ecolsys.31.1.9. . Crossref, Google Scholar

. 1991 Genomisk påtrykk og det merkelige tilfellet med den insulinlignende vekstfaktor II-reseptoren. Celle . 64, 1045–1046.doi: 10.1016/0092-8674 (91) 90256-X. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hansson B, Bensch S & amp Hasselquist D

. 1997 Barnemord i store sivblåsere: sekundære hunner ødelegger egg fra primære hunner. Anim. Behav . 54, 297–304.doi: 10.1006/anbe.1996.0484. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Heifitz Y, Lung O, Frongillo EA og Wolfner M.F

. 2000 The Drosophila sædvæskeprotein Acp26Aa stimulerer frigjøring av oocytter fra eggstokkene. Curr. Biol . 10, 99–102.doi: 10.1016/S0960-9822 (00) 00288-8. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1995 A. Drosophila sædvæskeprotein, Acp26Aa, stimulerer egglegging hos kvinner i 1 dag etter parring. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 92, 10 114–10 118. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Eksperimentell fjerning av seksuell seleksjon reverserer interseksuell antagonistisk samevolusjon og fjerner en reproduktiv belastning. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 96, 5083–5088.doi: 10.1073/pnas.96.9.5083. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Utviklingen av samarbeid og livshistorie i dunnocken. Atferdsøkologi

. 1985 s. 471–487. Eds. Oxford: Blackwell Scientific Publications. Google Scholar

Houston A.I, Székely T & McNamara J.M

. 2005 Konflikt mellom foreldre om omsorg. Trender Ecol. Evol . 20, 33–38.doi: 10.1016/j.tree.2004.10.008. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Hvordan menn kan tjene på å skade kompisene sine: seksuell konflikt, sædgifte og kostnaden for parring. Er. Nat . 156, 368–377.doi: 10.1086/303392. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 Sex-peptider: sædpeptider av Drosophila mann. Celle. Mol. Life Sci . 60, 1689–1704.doi: 10.1007/s00018-003-3052. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1986 Delt og uskilt foreldreinvestering, konflikt mellom foreldre og avkom og avlsstørrelse. Anim. Behav . 34, 1791–1804. Crossref, ISI, Google Scholar

Seksuell konflikt hos dyr. Seleksjonsnivåer i evolusjonen

. 1999 s. 75–99. Eds. Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

. 2005 Hvorfor er menn dårlige for kvinner? Modeller for utviklingen av skadelig mannlig paringsatferd. Er. Nat . 165, S46 – S63. Doi: 10.1086/429356. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Limbourg T, Mateman AC, Andersson S & amp; Lessells C.M

. 2004 Kvinnelige blå pupper justerer foreldrenes innsats til manipulert mannlig UV -attraktivitet. Proc. R. Soc. B . 271, 1903–1908.doi: 10.1098/rspb.2004.2825. . Link, Google Scholar

. 2003 Sex-peptid er det molekylære grunnlaget for sædeffekten i Drosophila melanogaster . Proc. Natl Acad. Sci. USA . 100, 9929–9933.doi: 10.1073/pnas.1631700100. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Long T.A.F, Montgomerie R & amp; Chippindale A.K

. 2006 Kvantifisere kjønnsbelastningen: kan befolkningskryss avsløre seksuell konflikt mellom fokus? . Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 363–374.doi: 10.1098/rstb.2005.1786. . Link, ISI, Google Scholar

. 2003 Kostnader og fordeler ved å utvikle seg under eksperimentelt håndhevet polyandri eller monogami. Utvikling . 57, 2765–2772. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1977 Foreldreinvestering: en prospektiv analyse. Anim. Behav . 25, 1–9.doi: 10.1016/0003-3472 (77) 90062-8. . Crossref, ISI, Google Scholar

Evolusjon og teorien om spill. 1982 Cambridge, Storbritannia: Cambridge University Press. Google Scholar

. 1997 Molekylær evolusjon av påtrykte gener: ingen bevis for antagonistisk samevolusjon. Proc. R. Soc. B . 264, 739–746.doi: 10.1098/rspb.1997.0105. . Link, Google Scholar

Parring av konflikter og sædkonkurranse i samtidige hermafroditter. Sædkonkurranse og seksuell seleksjon

. 1998 s. 219–254. Eds. London: Academic Press. Crossref, Google Scholar

. 2003 Kostbar traumatisk inseminasjon og en kvinnelig mot-tilpasning i veggedyr. Proc. R. Soc. B . 270, 2377–2381.doi: 10.1098/rspb.2003.2514. . Link, ISI, Google Scholar

Morrow E.H, Arnqvist G & amp; Pitnick S

. 2003 Tilpasning versus pleiotropi: hvorfor skader mennene sine kompiser? . Behav. Ecol . 6, 802–806.doi: 10.1093/beheco/arg073. . Crossref, Google Scholar

. 1993 dominerende hanner straffer hjelpere for midlertidig avhopp i suverene eventyr. Anim. Behav . 45, 830–833.doi: 10.1006/anbe.1993.1100. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Paret kvinne Drosophila melanogaster krever et sædvæskeprotein Acp36DE, for å lagre sæd effektivt. Genetikk . 153, 845–857. PubMed, Google Scholar

. 1970 Sædkonkurranse og dens evolusjonære konsekvenser hos insektene. Biol. Rev . 45, 525–568. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1978 Valg av ikke-tilfeldig fusjon av kjønnsceller under utviklingen av anisogami. J. Theor. Biol . 73, 1–28.doi: 10.1016/0022-5193 (78) 90177-7. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Seksuell seleksjon og seksuell konflikt. Seksuell seleksjon og reproduktiv konkurranse hos insekter

. 1979 s. 123–166. Eds. London: Academic Press. Google Scholar

Mate kvalitet og parringsbeslutninger. Valg av kompis

. 1983 s. 141–166. Eds. Cambridge, Storbritannia: Cambridge University Press. Google Scholar

. 2006 Seksuell konflikt om parring og befruktning: en oversikt. Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 235–259.doi: 10.1098/rstb.2005.1785. . Link, ISI, Google Scholar

. 1998 Seksuell konflikt og spesiering. Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 261–274.doi: 10.1098/rstb.1998.0208. . Link, ISI, Google Scholar

Parker G.A, Baker R.R & Smith V.G.F

. 1972 Opprinnelsen og utviklingen av gametedimorfisme og det mannlig -kvinnelige fenomenet. J. Theor. Biol . 36, 529–553.doi: 10.1016/0022-5193 (72) 90007-0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Parker G.A, Royle N.J & Hartley I.R

. 2002 Interfamiliekonflikt og foreldrenes investeringer: en syntese. Phil. Trans. R. Soc. B . 357, 295–307.doi: 10.1098/rstb.2001.0950. . Link, Google Scholar

Pitnick S, Miller GT, Reagan J & amp; Holland B.

. 2001 Hannes evolusjonære svar på eksperimentell fjerning av seksuell seleksjon. Proc. R. Soc. B . 268, 1071–1080.doi: 10.1098/rspb.2001.1621. . Link, ISI, Google Scholar

Reinhardt K, Naylor R & Siva-Jothy M.T

. 2003 Redusere kostnaden for traumatisk inseminering: kvinnevegg utvikler et unikt organ. Proc. R. Soc. B . 270, 2371–2375.doi: 10.1098/rspb.2003.2515. . Link, Google Scholar

Intergenomisk konflikt, interlokus antagonistisk samevolusjon og utviklingen av reproduktiv isolasjon. Uendelige former: arter og spesiering

. 1998 s. 261–270. Eds. Oxford: Oxford University Press. Google Scholar

. 2000 Farlige forbindelser. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 97, 12 953–12 955.doi: 10.1073/pnas.97.24.12953. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Fiendene innenfor: intergenomisk konflikt, evolusjon mellom konkurranser (ICE) og den intraspesifikke Røde Dronningen. Behav. Ecol. Sosiobiol . 41, 1–10.doi: 10.1007/s002650050357. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2005 Eskaleringstilbakegang, og kvinnelig likegyldighet som alternative utfall av seksuelt antagonistisk samevolusjon. Er. Nat . 165, S5 – S18. Doi: 10.1086/429395. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Ryan M.J, Fox J.H, Wilczynski W & Rand A.S

. 1990 Seksuell seleksjon for sensorisk utnyttelse i frosken Physalaemus pustulosus . Natur . 343, 66–67.doi: 10.1038/343066a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1998 Kvinnelig aggresjon og opprettholdelse av monogami: kvinnelig atferd forutsier mannlig paringsstatus hos europeiske stær. Proc. R. Soc. B . 265, 1307–1311.doi: 10.1098/rspb.1998.0434. . Link, Google Scholar

. 1996 Allerede parte kvinner begrenser hannparingssuksessen i den europeiske stæren. Proc. R. Soc. B . 263, 743–747. Link, Google Scholar

2002 Ductus ejactulatorius peptid 99B (DUP99B), en roman Drosophila melanogaster sex-peptid feromon. Eur. J. Biochem . 269, 989–997.doi: 10.1046/j.0014-2956.2001.02733.x. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1996 Infanticidal male eresid edderkopper. Natur . 381, 655–656.doi: 10.1038/381655a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1996 Maternal testosteron i egget øker postnatal vekst. Komp. Biochem. Physiol . 114, 271–276.doi: 10.1016/0300-9629 (96) 00009-6. . Crossref, Google Scholar

. 2000 Differensialfordeling: tester, mekanismer og implikasjoner. Trender Ecol. Evol . 15, 397–402.doi: 10.1016/S0169-5347 (00) 01953-4. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Sædkonkurranse og dens evolusjonære konsekvenser hos insektene. 2001 Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

. 2006 Traumer, sykdom og sikkerhetsskader: konflikt med cimicider. Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 269–275.doi: 10.1098/rstb.2005.1789. . Link, ISI, Google Scholar

. 1974 Den optimale balansen mellom størrelse og antall avkom. Er. Nat . 108, 499–506.doi: 10.1086/282929. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2001 Traumatisk inseminasjon og seksuell konflikt i veggedyren Cimex lectularius . Proc. Natl Acad. Sci. USA . 98, 5683–5687.doi: 10.1073/pnas.101440698. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Evolusjon av reproduktivt protein. Annu. Rev. Ecol. Syst . 33, 161–179.doi: 10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150439. . Crossref, Google Scholar

Swanson W.J, Clark A.G, Waldrip-Dail H.M, Wolfner M.F & amp Aquadro C.F

. 2001 Evolusjonær EST -analyse identifiserer raskt utviklende mannlige reproduktive proteiner i Drosophila . Proc. Natl Acad. Sci. USA . 98, 7375–7379.doi: 10.1073/pnas.131568198. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1992 En omfattende studie av genetisk variasjon i naturlige populasjoner av Drosophila melanogaster. VII. Varierende frekvenser for genetisk divergens som avslørt ved todimensjonal elektroforese. Mol. Biol. Evol . 9, 507–525. PubMed, Google Scholar

. 1999 Mannlige sædvæskeproteiner er avgjørende for oppbevaring av sæd Drosophila melanogaster . Genetikk . 153, 837–844. PubMed, ISI, Google Scholar

Foreldresatsing og seksuell seleksjon. Seksuell seleksjon og mannens nedstigning, 1871–1971

. 1972 s. 136–179. Eds. Chicago, IL: Aldine Atherton. Google Scholar

True J.R, Weir B.S & amp; Laurie C.C

. 1996 En genomomfattende undersøkelse av hybrid inkompatibilitetsfaktorer ved inntrengning av markerte segmenter av Drosophila mauritanica kromosomer inn Drosophila simulans . Genetikk . 142, 819–837. PubMed, Google Scholar

. 1998 Positiv seleksjon under utviklingen av et gen for mannlig reproduksjon, Acp26Aa, av Drosophila: II. Divergens kontra polymorfisme. Mol. Biol. Evol . 15, 1040–1046. Crossref, PubMed, Google Scholar

Valera F, Hoi H & amp; Schleicher B

. 1997 Eggbegravelse i penduline pupper, Remiz pendulinus: dens rolle i kameratørken og kvinnelig polyandri. Behav. Ecol . 8, 20–27. Crossref, Google Scholar

. 2003 Mannskrik straffer utro kvinner. Behav. Ecol . 14, 403–408.doi: 10.1093/beheco/14.3.403. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1993 Prospektiv barnemord og eggløsningshemming hos frittlevende spurve. Anim. Behav . 45, 43–46.doi: 10.1006/anbe.1993.1005. . Crossref, Google Scholar

. 1969 Nest-stedet og utviklingen av polygami hos europeiske passerine-fugler. Ornis Fenn . 46, 1–12. Google Scholar

. 2005 Sexpeptid forårsaker parringskostnader hos kvinner Drosophila melanogaster . Curr. Biol . 15, 316–321.doi: 10.1016/j.cub.2005.01.051. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1987 En generell modell for foreldreomsorg. Er. Nat . 130, 526–543.doi: 10.1086/284729. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Kjærlighetens tokens: funksjon og regulering av Drosophila mannlige tilbehør kjertelproteiner. Insekt Biochem. Mol. Biol . 27, 179–192.doi: 10.1016/S0965-1748 (96) 00084-7. . Crossref, PubMed, Google Scholar


Seksuell konflikt om parring og befruktning: en oversikt

Seksuell konflikt er en konflikt mellom de evolusjonære interessene til individer av de to kjønnene. Kjønnene kan ha forskjellige egenskaper optima, men dette trenger ikke innebære konflikt hvis deres optima kan oppnås samtidig. Konflikt krever en interaksjon mellom menn og kvinner (f.eks. Parring eller foreldreomsorg), slik at de optimale resultatene for hvert kjønn ikke kan oppnås samtidig. Det er viktig å skille mellom slagmarksmodeller, som definerer parameterrommet for konflikt- og oppløsningsmodeller, som søker løsninger for hvordan konflikter løses. Åpen atferdskonflikt kan være åpenbar ved løsning. Etter Fisherian -prinsippene kan en umiddelbar (dvs. direkte) fordel for en mann som har en direkte kostnad for sin kvinnelige partner ha en indirekte fordel for hunnen via hennes mannlige avkom. Kvinnelig motstand mot parring har blitt hevdet å representere samtidighet snarere enn konflikt, på grunn av kvinnelige fordeler via sønner (menn med lav parringsfordel blir avskåret av motstand). Vekten av nåværende bevis (både teoretisk og empirisk) støtter imidlertid seksuell konflikt i mange tilfeller. Jeg gjennomgår (i) konflikter om kompisens kvalitet, møter mellom menn og kvinner med genetisk divergerte underpopulasjoner, parringsrate og innavl, (ii) særtrekk ved postkopulatorisk seksuell konflikt og (iii) noen generelle trekk som er viktige for konfliktløsning.

Referanser

. 1982 Seksuelt utvalg, naturlig utvalg og kvalitetsannonse. Biol. J. Linn. Soc . 17, 375–393. Crossref, ISI, Google Scholar

Seksuelt utvalg. 1994 Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

. 2003 Opprinnelsen til interlokuskonflikt: er sexkobling viktig? . J. Evol. Biol . 16, 219–223.doi: 10.1046/j.1420-9101.2003.00525.x. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1989 Flere parringer i en vannstrider: gjensidige fordeler eller interseksuell konflikt? . Anim. Behav . 38, 749–756. Crossref, Google Scholar

. 1998 Sammenlignende bevis for utviklingen av kjønnsorganer ved seksuell seleksjon. Natur . 393, 784–786.doi: 10.1038/31689. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 Seksuell konflikt og seksuell seleksjon: tapt i jakten. Utvikling . 58, 1383–1388. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2000 Utviklingen av polyandry: multiple parring og kvinnelig kondisjon hos insekter. Anim. Behav . 60, 145–160.doi: 10.1006/anbe.2000.1446. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Antagonistisk samevolusjon mellom kjønnene i en gruppe insekter. Natur . 415, 787–789. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Seksuell konflikt. 2005 Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

Arnqvist G, Edvardsson M, Friberg U & amp Nilsson T

. 2000 Seksuell konflikt fremmer spesiering hos insekter. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 97, 10 460–10 464.doi: 10.1073/pnas.97.19.10460. . Crossref, ISI, Google Scholar

Arnqvist G, Nilsson T & amp Katvala M

. 2005 Parringsfrekvens og kondisjon hos bønneklynger. Behav. Ecol . 16, 123–127. Crossref, Google Scholar

. 2003 Spermkonkurranse spill: spermavalg av kvinner. J. Theor. Biol . 224, 27–43.doi: 10.1016/S0022-5193 (03) 00118-8. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Barraclough T.G, Harvey P.H & amp Nee S

. 1995 Seksuell seleksjon og taksonomisk mangfold hos passerine fugler. Proc. R. Soc. B . 259, 211–215. Link, ISI, Google Scholar

Barraclough T.G, Vogler A.P & amp; Harvey P.H

. 1998 Avslører faktorene som fremmer spesiering. Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 241–249.doi: 10.1098/rstb.1998.0206. . Link, Google Scholar

. 1982 Preferanser for søskenbarn i japansk vaktel. Natur . 295, 236–237.doi: 10.1038/295236a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

Optimal avl. Valg av kompis

. 1983 s. 257–277. Eds. Cambridge, Storbritannia: Cambridge University Press. Google Scholar

. 2000 Mot en teori om gjensidig valg av ektefelle: leksjoner fra tosidig matchning. Evol. Ecol. Res . 2, 493–508. ISI, Google Scholar

. 1998 Kryptisk kvinnevalg: kriterier for å etablere kvinnelig sædvalg. Utvikling . 52, 1212–1218. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Definere og demonstrere postkopulatorisk kvinnevalg - igjen. Utvikling . 54, 1057–1060. PubMed, Google Scholar

Sædkonkurranse og seksuell seleksjon. 1998 London: Academic Press. Google Scholar

. 2002 Post-kopulatorisk seksuell seleksjon. Nat. Gen . 3, 262–273.doi: 10.1038/nrg774. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Blanckenhorn W.U, Hosken D.J, Martin O.Y, Reim C, Teuschl Y & amp Ward P.I

. 2002 Kostnadene ved parring i møkkflua Sepsis cynipsea: I. Kostnader for kopiering. Behav. Ecol . 13, 353–358.doi: 10.1093/beheco/13.3.353. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2003 Seksuell konflikt og indirekte fordeler. J. Evol. Biol . 16, 1055–1060.doi: 10.1046/j.1420-9101.2003.00584.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1996 Seksuell konflikt som drivstoff for evolusjon. Natur . 381, 189–190.doi: 10.1038/381189a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Chapman T, Arnqvist G, Bangham J & Rowe L

Seksuell konflikt. Trender Ecol. Evol . 18, 2003a 41–47.doi: 10.1016/S0169-5347 (02) 00004-6. . Crossref, ISI, Google Scholar

Chapman T, Arnqvist G, Bangham J & Rowe L

Svar til Eberhard og Cordero, og Córdoba-Aguilar og Contreras-Garduño: seksuell konflikt og kvinnelig valg. Trender Ecol. Evol . 18, 2003b 440–441.doi: 10.1016/S0169-5347 (03) 00179-4. . Crossref, Google Scholar

. 2002 Sædkonkurranse og vedlikehold av polymorfisme. Arvelighet . 88, 148–153.doi: 10.1038/sj.hdy.6800019. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H & Parker G.A

. 1992 Potensielle reproduksjonshastigheter og drift av seksuell seleksjon. Sp. Rev. Biol . 67, 437–456.doi: 10.1086/417793. . Crossref, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H & Parker G.A

Seksuell tvang i dyresamfunn. Anim. Behav . 49, 1995a 1345–1365. Doi: 10.1006/anbe.1995.0166. . Crossref, ISI, Google Scholar

Clutton-Brock T.H & Parker G.A

Straff og dyresamfunn. Natur . 373, 1995b 209–216. Doi: 10.1038/373209a0. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Clutton-Brock T.H & amp; Vincent A.C.J

. 1991 Seksuell seleksjon og potensielle reproduksjonshastigheter for menn og kvinner. Natur . 351, 58–60.doi: 10.1038/351058a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Sædkonkurranse i poeciliid fisk. Sædkonkurranse og utviklingen av dyreparringssystemer

. 1984 s. 465–485. Eds. London: Academic Press. Crossref, Google Scholar

. 1999 Ikke-fruktbar sædceller forsinker remating av kvinner. Natur . 397, 486 doi: 10.1038/17257. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2003 Kvinnelig valg av antagonistiske mannlige tilpasninger: en kritisk gjennomgang av noen aktuell forskning. J. Evol. Biol . 16, 1–6.doi: 10.1046/j.1420-9101.2003.00506.x. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Córdoba-Aguilar A & amp; Contreras-Garduño J

. 2003 Seksuell konflikt. Trender Ecol. Evol . 18, 439–440.doi: 10.1016/S0169-5347 (03) 00182-4. . Crossref, Google Scholar

Crowley PH, Travers SE, Linton MC, Cohn SL, Sih A & amp Sargent RC

. 1991 Mate tetthet, predasjonsrisiko og sesongmessige sekvenser av valg av kompis - et dynamisk spill. Er. Nat . 137, 567–596.doi: 10.1086/285184. . Crossref, Google Scholar

Crudgington H.S & amp; Siva-Jothy M.T

. 2000 Skader på kjønnsorganene, spark og tidlig død - slaget om kjønn tar en skummel sving i bønnevingen. Natur . 407, 855–856.doi: 10.1038/35038154. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1991 Sædkonkurranse og utviklingen av multiple parring. Er. Nat . 138, 93–102.doi: 10.1086/285206. . Crossref, Google Scholar

Nedstigningen av mann og utvalg i forhold til sex. 1871 London: Murray. Google Scholar

. 1983 Polyandry, cloaca-pecking og sperm konkurranse i dunnocks. Natur . 302, 334–336.doi: 10.1038/302334a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

Det egoistiske genet. 1976 Oxford: Oxford University Press. Google Scholar

. 1979 Våpenløp mellom og innenfor arter. Proc. R. Soc.B . 205, 489–511. Link, ISI, Google Scholar

. 2000 Seksuell seleksjon og utviklingen av kostbare kvinnelige preferanser. Utvikling . 54, 715–730. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1971 Den gulbugede murmeldyret og utviklingen av polygyni. Er. Nat . 105, 355–370. Crossref, Google Scholar

Seksuell seleksjon og kjønnsorganer fra dyr. 1985 Cambridge, MA: Harvard University Press. Google Scholar

Kvinnekontroll: seksuell seleksjon etter kryptisk kvinnevalg. 1996 Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

. 2000 Kriterier for å demonstrere postkopulatorisk kvinnevalg. Utvikling . 54, 1047–1050. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 Artsspesifikk genitalisk kopulatorisk frieri i sepsidfluer (Diptera, Sepsidae, Mikrosepsis) og teorier om kjønnsutvikling. Utvikling . 55, 93–102. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2002 Kvinnelig motstand eller screening? Mannlig kraft mot selektivt kvinnelig samarbeid i intromisjon i sepsidfluer og andre insekter. Prest Biol. Trop . 50, 485–505. PubMed, Google Scholar

. 2004 Konflikt og kjønnsorganer mellom menn og kvinner: unnlatelse av å bekrefte spådommer hos insekter og edderkopper. Biol. Rev . 79, 121–186.doi: 10.1017/S1464793103006237. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Evolusjonære interessekonflikter: er kvinnelige seksuelle beslutninger forskjellige? . Er. Nat . 165, S19 – S25. Doi: 10.1086/429348. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2003 Seksuell konflikt og kvinnelig valg. Trender Ecol. Evol . 18, 438–439.doi: 10.1016/S0169-5347 (03) 00180-0. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1977 Økologi, seksuell seleksjon og utviklingen av parringssystemer. Vitenskap . 197, 215–223. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1983 Evolusjon av kampadferd: beslutningsregler og vurdering av relativ styrke. J. Theor. Biol . 102, 387–410.doi: 10.1016/0022-5193 (83) 90376-4. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1987 Evolusjon av kampadferd: effekten av variasjon i ressursverdi. J. Theor. Biol . 127, 187–205. Crossref, ISI, Google Scholar

Den genetiske teorien om naturlig utvalg. 1930 New York: Dover. Google Scholar

. 1941 Gjennomsnittlig overskudd og gjennomsnittlig effekt av en generstatning. Ann. Eugen . 11, 53–63. Crossref, Google Scholar

. 2004 Ingen direkte eller indirekte fordeler med kryptisk kvinnevalg i hus -sirisser (Acheta domestica) . Behav. Ecol . 15, 793–798.doi: 10.1093/beheco/arh081. . Crossref, Google Scholar

. 2003 Treningseffekter av valg av ektefelle: foretrukne menn er skadelige for Drosophila melanogaster hunner. J. Evol. Biol . 16, 797–811.doi: 10.1046/j.1420-9101.2003.00597.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Gage M.J.G, Parker G.A, Nylin S & Wiklund C

. 2002 Seksuell seleksjon og spesiering hos pattedyr, sommerfugler og edderkopper. Proc. R. Soc. B . 269, 2309–2316.doi: 10.1098/rspb.2002.2154. . Link, Google Scholar

. 2000 Rask utvikling av reproduktive barrierer drevet av seksuell konflikt. Natur . 403, 886–889.doi: 10.1038/35002564. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Sympatisk spesiering ved seksuell konflikt. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 99, 10 533–10 538.doi: 10.1073/pnas.152011499. . Crossref, ISI, Google Scholar

Gavrilets S, Arnqvist G & amp; Friberg U

. 2001 Utviklingen av valg av kvinnelig ektefelle ved seksuell konflikt. Proc. R. Soc. B . 268, 531–539.doi: 10.1098/rspb.2000.1382. . Link, ISI, Google Scholar

. 1999 Chase-away seksuell seleksjon som støyende pålitelig signalering. Utvikling . 53, 299–302. Crossref, PubMed, Google Scholar

Gibson J.R, Chippindale AK & amp; Rice W.R

. 2002 X -kromosomet er et hot spot for seksuelt antagonistisk kondisjonsvariasjon. Proc. R. Soc. B . 269, 499–505.doi: 10.1098/rspb.2002.2187. . Link, ISI, Google Scholar

. 1995 Evolusjonær teori om konflikt mellom foreldre og avkom. Natur . 376, 1133–1138.doi: 10.1038/376133a0. . Crossref, ISI, Google Scholar

Naturlig seleksjon, familievalg og gruppevalg. Atferdsøkologi: en evolusjonær tilnærming

2. utg. 1984 s. 62–84. Eds. Oxford: Blackwell. Google Scholar

. 1992 Genomisk preging og teorien om konflikt mellom foreldre og avkom. Semin. Dev. Biol . 3, 153–160. Google Scholar

. 1997 Foreldrenes antagonisme, beslektede asymmetrier og genomisk avtrykk. Proc. R. Soc. B . 264, 1647–1662.doi: 10.1098/rspb.1997.0230. . Link, Google Scholar

. 1982 Den asymmetriske utmattelseskrigen. J. Theor. Biol . 96, 647–682.doi: 10.1016/0022-5193 (82) 90235-1. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Våpenløp, konfliktkostnader og evolusjonær dynamikk. J. Theor. Biol . 196, 163–167.doi: 10.1006/jtbi.1998.0828. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Antagonistisk samevolusjon under seksuell konflikt. Evol. Ecol . 19, 137–150. Crossref, ISI, Google Scholar

Härdling R, Jormalainen V & amp; Tuomi J

. 1999 Kampkostnader stabiliserer aggressiv oppførsel i interseksuelle konflikter. Evol. Ecol . 13, 245–265.doi: 10.1023/A: 1006667103497. . Crossref, Google Scholar

Härdling R, Smith H.G, Jormalainen V & amp; Tuomi J

. 2001 Løsning av evolusjonære konflikter: kostbar oppførsel håndhever utviklingen av kostnadsfri konkurranse. Evol. Ecol. Res . 3, 829–844. Google Scholar

. 1998 Kompleks morfologi hos kvinnelige reproduktive kanaler: dens mulige bruk i postkopulatorisk kvinnevalg. J. Theor. Biol . 190, 179–186.doi: 10.1006/jtbi.1997.0546. . Crossref, Google Scholar

. 1998 Chase-away seksuell seleksjon: antagonistisk forførelse kontra motstand. Utvikling . 52, 1–7. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1999 Eksperimentell fjerning av seksuell seleksjon reverserer interseksuell antagonistisk samevolusjon og fjerner en reproduktiv belastning. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 96, 5083–5088.doi: 10.1073/pnas.96.9.5083. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2004 Seksuell seleksjon og kjønnsutvikling. Trender Ecol. Evol . 19, 87–93.doi: 10.1016/j.tree.2003.11.012. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Hosken D.J, Martin O.Y, Born J & Huber F

. 2003 Seksuell konflikt i Sepsis cynipsea: kvinnelig motvilje, fruktbarhet og kompisvalg. J. Evol. Biol . 16, 485–490.doi: 10.1046/j.1420-9101.2003.00537.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Langurs of Abu: kvinnelige og mannlige reproduksjonsstrategier. 1977 Cambridge, MA: Harvard University Press. Google Scholar

. 1987 Miljømessig variasjon i livslang paringsuksess, kameratvalg og seksuell seleksjon. Er. Nat . 130, 91–112.doi: 10.1086/284700. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1980 Strategier for valg av kvinnelig ektefelle: en teoretisk analyse. Behav. Ecol. Sosiobiol . 7, 107–112.doi: 10.1007/BF00299515. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Variasjon i kompisvalg og parringspreferanser: en gjennomgang av årsaker og konsekvenser. Biol. Rev . 72, 283–327.doi: 10.1017/S0006323196005014. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Hvorfor multipliserer hunnene seg? En gjennomgang av de genetiske fordelene. Biol. Rev . 75, 21–64.doi: 10.1017/S0006323199005423. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1997 Taktikken for gjensidig valg av venner og konkurransedyktig søk. Behav. Ecol. Sosiobiol . 40, 51–59.doi: 10.1007/s002650050315. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2000 Hvordan menn kan tjene på å skade kompisene sine: seksuell konflikt, sædgifte og kostnaden for parring. Er. Nat . 156, 368–377.doi: 10.1086/303392. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Johnstone R.A, Reynolds J.D & Deutsch J.C

. 1996 Gjensidig valg av par og kjønnsforskjeller i valgfrihet. Utvikling . 50, 1382–1391. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Katzourakis A, Purvis A, Azmeh S, Rotheray G & amp; Gilbert F

. 2001 Makroevolusjon av sveverfluer (Diptera: Syrphidae): effekten av å bruke taxa på høyere nivå i studier av biologisk mangfold og korrelater av artsrikdom. J. Evol. Biol . 14, 219–227.doi: 10.1046/j.1420-9101.2001.00278.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1995 Hvorfor parer kvinner seg med flere hanner? Den seksuelt utvalgte sædhypotesen. Adv. Stud. Behav . 24, 291–315. Crossref, Google Scholar

. 2002 Innavlseffekter i ville populasjoner. Trender Ecol. Evol . 17, 230–241.doi: 10.1016/S0169-5347 (02) 02489-8. . Crossref, ISI, Google Scholar

Kempenaers B, Foerster K, Questiau S, Robertson B.C & Vermeirssen E.L.M

. 2000 Skille mellom kvinnelig sædvalg versus mannlig sædkonkurranse: en kommentar til Birkhead. Utvikling . 54, 1050–1052. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1985 Evolusjon av kvinnevalg og mannlig foreldresatsing på polygyne arter: bortfallet av den «sexy sønnen». Er. Nat . 125, 788–810.doi: 10.1086/284380. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1988 Konsistens i modeller av den sexy sønnen: svar til Curtsinger og Heisler. Er. Nat . 132, 609–610.doi: 10.1086/284876. . Crossref, Google Scholar

. 1997 Styrken i indirekte utvalg på kvinnelige parringspreferanser. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 94, 1282–1286.doi: 10.1073/pnas.94.4.1282. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2001 Fisherian og "gode gener" fordeler med kompisvalg: hvordan (ikke) skille mellom dem. Ecol. Lett . 4, 322–326.doi: 10.1046/j.1461-0248.2001.00224.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2005 Behandle dem mener, hold dem (noen ganger) ivrige: utvikling av kvinnelige preferanser for dominerende og tvangsmenn. Evol. Ecol . 19, 123–135. Crossref, Google Scholar

. 2003 Sexy å dø for? Seksuell seleksjon og risiko for utryddelse. Ann. Zool. Fennici . 40, 207–219. ISI, Google Scholar

. 2002 Hvorfor er ikke gjensidig ektefellevalg normen? Operasjonelle kjønnsforhold, kjønnsroller og utviklingen av seksuelt dimorfe og monomorfe signaler. Phil. Trans. R. Soc. B . 357, 319–330.doi: 10.1098/rstb.2001.0926. . Link, Google Scholar

Kokko H, Brooks R, McNamara J.M & Houston A.I

. 2002 Kontinuum for seksuell seleksjon. Proc. R. Soc. B . 269, 1333–1340. Link, Google Scholar

Kokko H, Brooks R, Jennions M.D & Morley J

. 2003 Utviklingen av ektefellevalg og paringsskjevheter. Proc. R. Soc. B . 270, 653–664.doi: 10.1098/rspb.2002.2235. . Link, Google Scholar

. 1998 Valg av gjensidig partner i sticklebacks: attraktive hanner velger store hunner som legger store egg. Anim. Behav . 56, 859–866.doi: 10.1006/anbe.1998.0822. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1981 Modeller av spesiering etter seksuell seleksjon på plolygeniske trekk. Proc. Natl Acad. Sci. USA . 78, 3721–3725. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 Innavlsunngåelse gjennom slektsgjenkjenning: Kræsne kvinner øker mannlig spredning. Er. Nat . 162, 638–652. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Seksuell konflikt hos dyr. Seleksjonsnivåer i evolusjonen

. 1999 s. 75–99. Eds. Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

. 2005 Hvorfor er menn dårlige for kvinner? Modeller for utviklingen av skadelig mannlig paringsatferd. Er. Nat . 165, S46 – S63. Doi: 10.1086/429356. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2006 Det evolusjonære resultatet av seksuell konflikt. Phil. Trans. R. Soc. B . 361, 301–317.doi: 10.1098/rstb.2005.1795. . Link, ISI, Google Scholar

. 1999 Konflikt mellom foreldre og avkom: full-sib-halv-sib feilslutning. Proc. R. Soc. B . 266, 1637–1643. Doi: 10.1098/rspb.1999.0826. . Link, Google Scholar

. 1978 Modeller av konflikt mellom foreldre og avkom. II. Promiskuitet. Anim. Behav . 26, 111–122.doi: 10.1016/0003-3472 (78) 90010-6. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1998 Befolkningsdifferensiering uten spesiering. Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 275–286.doi: 10.1098/rstb.1998.0209. . Link, Google Scholar

. 2003 Utviklingen av reproduktiv isolasjon gjennom seksuell konflikt. Natur . 423, 979–982.doi: 10.1038/nature01752. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Martin O.Y, Hosken D.J & amp; Ward P.I

. 2004 Postkopulatorisk seksuell seleksjon reduserer kvinnelig form Scathophaga stercoraria . Proc. R. Soc. B . 27, 353–359.doi: 10.1098/rspb.2003.2588. . Link, Google Scholar

. 1974 Teorien om spill og utviklingen av dyrekonflikter. J. Theor. Biol . 47, 209–221.doi: 10.1016/0022-5193 (74) 90110-6. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1977 Foreldreinvestering - en prospektiv analyse. Anim. Behav . 25, 1–9.doi: 10.1016/0003-3472 (77) 90062-8. . Crossref, Google Scholar

Evolusjon og teorien om spill. 1982 Cambridge, Storbritannia: Cambridge University Press. Google Scholar

Maynard Smith J & Parker G.A

. 1976 Asymmetriske konkurranser. Anim. Behav . 24, 159–175. Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 Velge kamerater: gode gener kontra gener som passer godt. Trender Ecol. Evol . 19, 554–559.doi: 10.1016/j.tree.2004.07.018. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1990 Problemet med jobbsøking som spill mellom arbeidsgiver og kandidater. J. Appl. Prob . 28, 815–827. Crossref, Google Scholar

Parring av konflikter og sædkonkurranse i samtidige hermafroditter. Sædkonkurranse og seksuell seleksjon

. 1998 s. 219–254. Eds. London: Academic Press. Crossref, Google Scholar

Mitra S, Landel H & Pruett-Jones S

. 1996 Artrikdomskovariater med parringssystem hos fugler. Auk . 113, 544–551. Crossref, ISI, Google Scholar

Utviklingen av søskenrivalisering. 1997 Oxford: Oxford University Press. Google Scholar

. 1999 Effekter av gode gener ved seksuell seleksjon. Proc. R. Soc. B . 266, 85–91.doi: 10.1098/rspb.1999.0607. . Link, ISI, Google Scholar

. 1998 Spesiering og fjærornamentering hos fugler. Utvikling . 52, 859–869. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1991 Genomisk preging i pattedyrsutvikling: en foreldre-tautrekking. Trender Genet . 7, 45–49. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1999 Balanse seksuell seleksjon gjennom motstridende ektefellevalg og mannskonkurranse. Proc. R. Soc. B . 266, 711–716.doi: 10.1098/rspb.1999.0694. . Link, ISI, Google Scholar

. 2005 Kvantitative genetiske metoder for seksuell konflikt basert på samspillende fenotyper. Er. Nat . 165, S88 – S97.doi: 10.1086/429354. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Moore A.J, Gowaty PA, Wallin W.G & amp; Moore P.J

. 2001 Seksuell konflikt og utviklingen av valg av kvinnelig ektefelle og mannlig sosial dominans. Proc. R. Soc. B . 268, 517–523.doi: 10.1098/rspb.2000.1399. . Link, ISI, Google Scholar

. 2003 Kostbar traumatisk inseminasjon og en kvinnelig mot-tilpasning i veggedyr. Proc. R. Soc. B . 270, 2377–2381.doi: 10.1098/rspb.2003.2514. . Link, ISI, Google Scholar

. 2003 Seksuell seleksjon og risiko for utryddelse hos fugler. Proc. R. Soc. B . 270, 1793–1799.doi: 10.1098/rspb.2003.2441. . Link, Google Scholar

Morrow E.H, Arnqvist G & amp; Pitnick S

Tilpasning kontra pleiotropi: hvorfor skader menn sine kompiser? . Behav. Ecol . 6, 2003a 802–806.doi: 10.1093/beheco/arg073. . Crossref, Google Scholar

Morrow E.H, Pitcher TE & amp; Arnqvist G

Ingen bevis på at seksuell seleksjon er en spesiell motor for fugler. Ecol. Lett . 6, 2003b 228–234.doi: 10.1046/j.1461-0248.2003.00418.x. . Crossref, Google Scholar

Orteiza N, Linder J.E & amp; Rice W.R

. 2005 Sexy sønner fra remating dekker ikke de direkte kostnadene ved skadelige mannlige interaksjoner i Drosophila melanogaster laboratoriemodellsystem. J. Evol. Biol . 18, 1315–1323. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Owens I.P.F, Bennett P.M og Harvey P.H

. 1999 Artrikdom blant fugler: kroppsstørrelse, livshistorie, seksuell seleksjon eller økologi? . Proc. R. Soc. B . 266, 933–939.doi: 10.1098/rspb.1999.0726. . Link, Google Scholar

. 1991 Sterk reproduktiv isolasjon mellom nært beslektede tropiske kråkeboller (slekt Echinometra) . Mol. Biol. Evol . 8, 227–239. PubMed, ISI, Google Scholar

Panhuis T.M, Butlin R, Zuk M & amp; Tregenza T

. 2001 Seksuell seleksjon og spesiering. Trender Ecol. Evol . 16, 364–371.doi: 10.1016/S0169-5347 (01) 02160-7. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Den reproduktive oppførselen og arten av seksuell seleksjon i Scatophaga stercoraria L. (Diptera: Scatophagidae) V. Hunnens oppførsel på oviposisjonsstedet. Oppførsel . 37, 1970a 140–168. Crossref, ISI, Google Scholar

Den reproduktive oppførselen og arten av seksuell seleksjon i Scatophaga stercoraria L. (Diptera: Scatophagidae) IV. Epigamisk anerkjennelse og konkurranse mellom menn om besittelse av kvinner. Oppførsel . 37, 1970b 113–139. Crossref, Google Scholar

Sædkonkurranse og dens evolusjonære konsekvenser hos insektene. Biol.Rev . 45, 1970c 525–568. Crossref, ISI, Google Scholar

Vurderingsstrategi og utviklingen av kampadferd. J. Theor. Biol . 47, 1974a 223–243.doi: 10.1016/0022-5193 (74) 90111-8. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Frieri-utholdenhet og kvinnevakt som mannlige tidsinvesteringsstrategier. Oppførsel . 48, 1974b 157–184. Crossref, Google Scholar

. 1978 Valg av ikke-tilfeldig fusjon av kjønnsceller under utviklingen av anisogami. J. Theor. Biol . 73, 1–28.doi: 10.1016/0022-5193 (78) 90177-7. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Seksuell seleksjon og seksuell konflikt. Seksuell seleksjon og reproduktiv konkurranse hos insekter

. 1979 s. 123–166. Eds. London: Academic Press. Google Scholar

Fenotypebegrensede evolusjonært stabile strategier. Aktuelle problemer innen sosiobiologi

& amp; King's College Sociobiology Group

. 1982 s. 173–201. Eds. Cambridge, Storbritannia: Cambridge University Press. Google Scholar

Våpenløp i evolusjon: en ESS til det motstanderuavhengige kostnadsspillet. J. Theor. Biol . 101, 1983a 619–648.doi: 10.1016/0022-5193 (83) 90019-X. . Crossref, ISI, Google Scholar

Mate kvalitet og parringsbeslutninger. Valg av kompis

. 1983b s. 141–164. Eds. Cambridge, Storbritannia: Cambridge University Press. Google Scholar

Sædkonkurranse og utviklingen av strategier for parring av dyr. Sædkonkurranse og utviklingen av dyreparringssystemer

. 1984 s. 1–60. Eds. London: Academic Press. Crossref, Google Scholar

. 1985 Modeller av konflikt mellom foreldre og avkom. V. Effekter av oppførselen til de to foreldrene. Anim. Behav . 33, 519–533. Crossref, ISI, Google Scholar

Sædkonkurranse og utviklingen av ejakulater: mot en teoribase. Sædkonkurranse og seksuell seleksjon

. 1998 s. 3–54. Eds. London: Academic Press. Crossref, Google Scholar

Atferdsøkologi: vitenskapen om naturhistorie. Essays on animal behavior: celebrating 50 years of animal behavior s. 2 utgaver.

. 1978 Modeller av konflikt mellom foreldre og avkom. I. Monogami. Anim. Behav . 26, 97–110.doi: 10.1016/0003-3472 (78) 90009-X. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1998 Seksuell konflikt og spesiering. Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 261–274.doi: 10.1098/rstb.1998.0208. . Link, ISI, Google Scholar

. 1989 Bryllupsfôring hos insekter: teoretiske modeller for mannlige og kvinnelige interesser. Etologi . 82, 3–26. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1996 Foreldreinvestering og kontroll av seksuell seleksjon: forutsi retningen for seksuell konkurranse. Proc. R. Soc. B . 263, 315–321. Link, Google Scholar

Parker G.A, Baker R.R & Smith V.G.F

. 1972 Opprinnelsen og utviklingen av gametedimorfisme og det mannlig -kvinnelige fenomenet. J. Theor. Biol . 36, 529–553.doi: 10.1016/0022-5193 (72) 90007-0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 kriterier for å demonstrere valg av sædceller. Utvikling . 54, 1052–1056. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2000 Kvinnehøns kaster ut sædceller fra subdominante hanner. Natur . 405, 787–789.doi: 10.1038/35015558. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2002 Den seksuelt utvalgte sædhypotesen: sex-partisk arv og seksuell antagonisme. Biol. Rev . 77, 183–209.doi: 10.1017/S1464793101005863. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2003 Seksuell konflikt og seksuell seleksjon: jage bort paradigmeskift. Utvikling . 57, 1223–1236. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2004 Seksuell konflikt og seksuell seleksjon: måling av antagonistisk samevolusjon. Utvikling . 58, 1389–1393. Crossref, Google Scholar

Pizzari T, Løvlie H & Cornwallis C.K

. 2004 Sexspesifikk, motvirkende respons på innavl hos en fugl. Proc. R. Soc. B . 271, 2114–2121.doi: 10.1098/rspb.2003.2577. . Link, Google Scholar

. 1998 Seksuell seleksjon og naturlig seleksjon i fuglespesifikasjon. Phil. Trans. R. Soc. B . 353, 251–260.doi: 10.1098/rstb.1998.0207. . Link, Google Scholar

. 1977 Befolkningsgenetikk for sædforskyvning. Genetikk . 85, 95–124. PubMed, ISI, Google Scholar

. 1996 Polymorfisme i gener som påvirker sædforskyvning. Genetikk . 144, 401–408. PubMed, Google Scholar

Puurtinen M, Ketola T & Kotiaho J.S

. 2004 Genetisk kompatibilitet og seksuell seleksjon. Trender Ecol. Evol . 20, 157–158.doi: 10.1016/j.tree.2005.02.005. . Crossref, Google Scholar

. 1990 Søketeori og kompisvalg. I. Modeller for diskriminering av enkelt kjønn. Er. Nat . 136, 376–404.doi: 10.1086/285103. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1991 Søketeori og valg av kompis: II. Gjensidig interaksjon, assortativ parring og likevektsvariasjon i mannlig og kvinnelig kondisjon. Er. Nat . 138, 901–917.doi: 10.1086/285259. . Crossref, Google Scholar

Reinhardt K, Naylor R & Siva-Jothy M.T

. 2003 Redusere kostnaden for traumatisk inseminering: kvinnevegg utvikler et unikt organ. Proc R. Soc. B . 270, 2371–2375.doi: 10.1098/rspb.2003.2515. . Link, Google Scholar

. 1984 Sexkromosomer og utviklingen av seksuell dimorfisme. Utvikling . 38, 735–742. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1996 Seksuelt antagonistisk mannlig tilpasning utløst av eksperimentell arrestasjon av kvinnelig evolusjon. Natur . 381, 232–234.doi: 10.1038/381232a0. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Intergenomisk konflikt, interlokus antagonistisk samevolusjon og utviklingen av reproduktiv isolasjon. Uendelige former: arter og spesiering

. 1998 s. 261–270. Eds. Oxford: Oxford University Press. Google Scholar

. 2001 Interseksuell ontogenetisk konflikt. J. Evol. Biol . 14, 685–693.doi: 10.1046/j.1420-9101.2001.00319.x. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1997 Fiendene innenfor: intergenomisk konflikt, evolusjon mellom konkurranser (ICE) og den intraspesifikke Røde Dronningen. Behav. Ecol. Sosiobiol . 41, 1–10.doi: 10.1007/s002650050357. . Crossref, ISI, Google Scholar

Ritchie M.G, Webb S.A, Graves J.A, Magurran A.E & amp; Garcia C.M

. 2005 Spesifikasjonsmønstre i endemisk meksikansk goodeidfisk: seksuell konflikt eller tidlig stråling. J. Evol. Biol . 18, 922–929. Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1999 Chase-away seksuell seleksjon: motstand mot "motstand". Utvikling . 53, 296–299. PubMed, Google Scholar

. 1994 Kostnadene ved parring og valg av kompis i vannstrider. Anim. Behav . 48, 1049–1056.doi: 10.1006/anbe.1994.1338. . Crossref, ISI, Google Scholar

Rowe L, Arnqvist G, Krupa J.J & amp; Sih A

. 1994 Seksuell konflikt og den evolusjonære økologien til parringsmønstre - vannstridere som et modellsystem. Trender Ecol. Evol . 9, 289–284.doi: 10.1016/0169-5347 (94) 90032-9. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2005 Eskalering, retrett og likegyldighet for kvinner som alternative utfall av seksuelt antagonistisk evolusjon. Er. Nat . 165, S5 – S18. Doi: 10.1086/429395. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2001 Økologi og artens opprinnelse. Trender Ecol. Evol . 16, 372–380.doi: 10.1016/S0169-5347 (01) 02198-X. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Shine R, Langkilde T & Mason R.T

. 2003 Kryptisk tvangsinseminasjon: hannslanger utnytter kvinnelig fysiologi, anatomi og oppførsel for å oppnå tvangsparring. Er. Nat . 162, 653–667.doi: 10.1086/378749. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Sædkonkurranse og dens evolusjonære konsekvenser hos insektene. 2001 Princeton, NJ: Princeton University Press. Google Scholar

Singh S.R, Singh B.N & Hoenigsberg H.F

. 2002 Kvinnelig remating, sædkonkurranse og seksuell seleksjon i Drosophila . Genet. Mol. Res . 1, 178–215. PubMed, Google Scholar

. 1997 Seksuell konflikt som følge av sædkonkurranse. Trender Ecol. Evol . 12, 154–159.doi: 10.1016/S0169-5347 (97) 01000-8. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1999 Sædvalg og genetisk inkompatibilitet: påvirker slektskapenes forhold til mannlig suksess i sædkonkurranse? . Proc. R. Soc. B . 266, 1663–1669.doi: 10.1098/rspb.1999.0829. . Link, Google Scholar

. 2002 Spermikonkurranserisiko og mannlig kjønnsanatomi: sammenlignende bevis for redusert varighet av kvinnelig seksuell mottakelighet hos primater med penis pigger. Evol. Ecol . 16, 123–137.doi: 10.1023/A: 1016323511091. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 1996 Seksuell seleksjon øker befolkningens utryddelse i et miljø i endring. J. Theor. Biol . 180, 197–206.doi: 10.1006/jtbi.1996.0096. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1998 Etablering av kryptisk kvinnevalg hos dyr. Trender Ecol. Evol . 13, 222–227.doi: 10.1016/S0169-5347 (98) 01372-X. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 1976 Seksuell seleksjon og bryllup Bittacus apicalis (Insecta: Mecoptera). Er. Nat . 110, 529–548.doi: 10.1086/283089. . Crossref, Google Scholar

. 1980 Voldtekt i Panorpa skorpionfluer og en generell voldtektshypotese. Anim. Behav . 28, 52–59. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1983 Kryptisk kvinnevalg og dets implikasjoner i skorpionen Harpobittacus nigriceps . Er. Nat . 122, 765–788.doi: 10.1086/284170. . Crossref, ISI, Google Scholar

Utviklingen av insektsparingssystemer. 1983 Cambridge, MA: Harvard University Press. Google Scholar

. 2000 Genetisk kompatibilitet, kompisvalg og foreldremønstre. Mol. Ecol . 9, 1013–1027.doi: 10.1046/j.1365-294x.2000.00964.x. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2002 Polyandruse hunner unngår kostnadene ved innavl. Natur . 415, 71–73.doi: 10.1038/415071a. . Crossref, PubMed, Google Scholar

Foreldresatsing og seksuell seleksjon. Seksuell seleksjon og mannens nedstigning 1871–1971

. 1972 s. 136–172. Eds. Chicago: Aldine-Atherton. Google Scholar

. 1974 Konflikt mellom foreldre og avkom. Er. Zool . 14, 249–264. Crossref, Google Scholar

Turelli M, Barton N.H & amp; Coyne J.A

. 2001 Teori og spesiering. Trender Ecol. Evol . 16, 330–343.doi: 10.1016/S0169-5347 (01) 02177-2. . Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 1973 En ny evolusjonær lov. Evol. Teori . 1, 1–30. Google Scholar

Statistikken og dynamikken i paringssystemets evolusjon. Naturhistorien om innavl og avl

. 1993 s. 97–117. Eds. Chicago: Chicago University Press. Google Scholar

Waser P.M, Austad S.N & Keane B

. 1986 Når skal dyr tåle innavl? . Er. Nat . 128, 529–537.doi: 10.1086/284585. . Crossref, Google Scholar

. 1998 Flerparring og valg av kvinner øker avkomsveksten hos edderkoppen Neriene litigiosa (Linyphiidae). Anim. Behav . 55, 387–403.doi: 10.1006/anbe.1997.0593. . Crossref, PubMed, Google Scholar

. 2001 Kvinnelig remating i sommerfugler: interaksjon mellom kvinnelig genotype og ikke -fruktbar sæd. J. Evol. Biol . 14, 746–754. Crossref, ISI, Google Scholar

. 1999 Vellykkede fedre og suksessrike sønner. Utvikling . 53, 620–625. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

Wedell N, Wiklund C & amp; Cook PA

Monandry og polyandry som alternative livsstiler i en sommerfugl. Behav. Ecol . 13, 2002a 450–455. Doi: 10.1093/beheco/13.4.450. . Crossref, ISI, Google Scholar

Wedell N, Gage M.J.G & Parker G.A

Sædkonkurranse, mannlig forsiktighet og sædbegrensede kvinner. Trender Ecol. Ecol . 17, 2002b 313–320.doi: 10.1016/S0169-5347 (02) 02533-8. . Crossref, Google Scholar

. 1983 Seksuell seleksjon, sosial konkurranse og spesiering. Sp. Rev. Biol . 58, 155–183.doi: 10.1086/413215. . Crossref, ISI, Google Scholar

. 2004 Kvinnelig motstand mot mannskade utvikler seg som respons på manipulering av seksuell konflikt. Utvikling . 58, 1028–1037. Crossref, PubMed, ISI, Google Scholar

. 2004 Sexy sønner: en blindvei for cytoplasmiske gener. Proc. R. Soc. B . 271, S306 – S309. Link, Google Scholar

. 1996 Utviklingen av polyandri I: intragenomisk konflikt og genetisk inkompatibilitet. Proc. R. Soc. B . 263, 1711–1717. Link, ISI, Google Scholar

. 1997 Utviklingen av polyandry II: post-copulatory forsvar mot genetisk inkompatibilitet. Proc. R. Soc. B . 264, 69–75.doi: 10.1098/rspb.1997.0010. . Link, ISI, Google Scholar

. 2003 Mot et nytt seksuelt seleksjonsparadigme: polyandri, konflikt og inkompatibilitet. Etologi . 109, 929–950. Crossref, Google Scholar


Fredag: Hili -dialog

Det er fredag, det er fredag! Hvilket sete kan du ta? Velkommen til 16. april 2021, den første dagen i resten av livet. Det er også National Eggs Benedict Day, men vær oppmerksom på at Anthony Bourdain sa flere ganger at dette er den eneste retten du bør aldri ordre (han sa også at du bør unngå brunsj generelt, da den består av rester av kjøkkenrester). Det er også The Day of the Mushroom, National Orchid Day, National Librarian Day, Save the Elephant Day, Emancipation Day i noen områder i USA og flere land og World Voice Day.

Dagens nyheter:

Dette bare inn: Det tar aldri slutt - det har vært nok en masseskyting, denne gangen på et FedEx -anlegg i Indianapolis, hvor en skytter drepte åtte mennesker før han snudde pistolen mot seg selv. Her er en tweet med en rapport fra Indianapolis politiavdeling.

IMPD sier at 8 mennesker er døde og flere andre ble skadet i masseskytingen på FedEx -anlegget i Indy. pic.twitter.com/CwVCqEhmyn

& mdash WRTV Indianapolis (@wrtv) 16. april 2021

Ett sitat fra NYT -rapporten: “ “Dette fikk meg til å stå opp og faktisk se ut inngangsdøren, og jeg så en mann med en maskinpistol av noe slag, et automatisk rifle, og han skjøt i det fri. & #8221 I skrivende stund er det ingen informasjon om skytteren eller mulige motiver. Underoverskriften til artikkelen kan gjelde nesten hele tiden i Amerika:

Og vi hadde en politiskyting i Chicago: 13 år gamle Adam Toledo, bærende med pistol, ble jaget til fots av en politimann i Chicago. Politimannen beordret ham til å slippe pistolen og vise hendene. Videoen jeg så på nyhetene så ut til å vise Toledo overholde, men da han snudde seg mot politimannen, ble han skutt i brystet og drept. Det var mindre enn et sekund mellom ordren og skytingen.

Hvis du har en Pfizer -vaksine (eller Moderna), trenger du sannsynligvis et boosterskudd for å opprettholde immunitet. Administrerende direktør i Pfizer kunngjorde at boostere sannsynligvis er nødvendige innen et år etter ditt andre skudd. Vi vet allerede at immunitet varer i seks måneder, men så langt har vi ikke data utover det. Hvis det er behov for en forsterker, og jeg mistenker at det vil være det, vil det sannsynligvis være en årlig begivenhet å få det, som å få influensa.

Progressive demokrater har innført et lovforslag i Representantenes hus som vil utvide antall dommer i Høyesterett fra ni (konstant siden 1869) til tretten. I følge ABC Nys,

Justisloven av 2021 er medsponsorert av demokratiske lovgivere, inkludert husets rettsformann Jerrod Nadler, DN.Y., senator Ed Markey, D-Mass., Representanter Hank Johnson, D-Ga. Og rep. Mondaire Jones , DN.Y.

Lovforslaget ville gjenopprette balansen til landets høyeste domstol etter fire års normbrytende handlinger fra republikanerne førte til den nåværende sammensetningen, sa Nadler i en uttalelse.

Vi pakker ikke Høyesterett, vi pakker den ut, sa Nadler på en pressekonferanse som avslørte regningen foran Høyesterett torsdag.

Jeg er ikke sikker på om “pakking og#8221 betyr at du får mer liberale dommere der inne eller noe relatert til postmoderne sjargong, men regningen kommer ingen vei. Nancy Pelosi sier at hun ikke har til hensikt å bringe det på gulvet, selv om hun går inn for Bidens kommisjon som er nedsatt for å studere reformer av domstolen. Biden motsetter seg selv og#8220court -pakking og#8221 (eller utpakking), men hva skulle den andre kommisjonen handle om? Til tross for at Republikanerne i Senatet har gjort det urimelig rundt domstolsavtaler de siste årene, høres dette ut som en tvilsom idé for meg, for når republikanerne gjenvinner kongressen, som de vil, kan de ganske enkelt legge til et par mer konservative dommerne. Hvorfor 13 dommere? Vel, med liberale Breyer, Sotomayor og Kagan, ville ytterligere fire liberale få et flertall på 7 av 13. Dette ville ikke fungere med, for eksempel, 11 dommere.

De New York Times (!) rapporterer at J.Lo og A-Rod, forlovet i to år, har sagt opp forlovelsen. Hvis du ikke kjenner rektorene, er de den amerikanske ekvivalenten til den britiske kongelige: den anerkjente sangeren og skuespilleren Jennifer Lopez 51, og den tidligere Yankees baseball -superstjernen, Alex Rodriguez, 45.

Til slutt er dagens rapporterte Covid-19 dødstall i USA 564 835, en økning på 909 dødsfall i forhold til gårsdagens tall. Det rapporterte dødstallet i verden har passert tre millioner, og er ikke på 3.001.658, en økning på rundt 3000 i går ’s totalt.

Ting som skjedde 16. april inkluderer:

Ifølge legenden begikk 960 jødiske opprørere selvmord for at de ikke skulle falle i hendene på romerne (dette rapporteres av Josephus). Men historikere er ikke sikre på at denne posten er korrekt. Uansett, her er festningen i dag, og viser hvorfor det tok flere måneder for romerne å overvinne den. (Dødehavet er i bakgrunnen.)

    -Slaget ved Culloden utkjempes mellom de franskstøttede jakobittene og de britiske Hannover-styrkene under kommando av William Augustus, hertugen av Cumberland, i Skottland. [4] Etter slaget ble mange høylandstradisjoner forbudt og Skottlands høyland ble fjernet fra innbyggere. - I Dodge City, Kansas, kjemper Bat Masterson sitt siste våpenkamp.

Masterson døde ikke av en kule han ble journalist og sportsforfatter i New York City. Men se på dette bildet av “Dodge City Peace Commission ” under Masterson ’s skytingstid. Wyatt Earp er der også:

Wikipedia caption: The “Dodge City Peace Commission ” 10. juni 1883. Fra venstre til høyre, stående: William H. Harris, Luke Short, Bat Masterson, William F. Petillon sittende: Charlie Bassett, Wyatt Earp, Michael Francis “Frank ” McLean og Cornelius “Neil ” Brown.

Her er lokomotivet som trakk det skjebnesvangre toget, jeg fotograferte det på Finlandstasjonen i St. Petersburg (“Petrograd ”) i 2011:

  • 1919 - Mohandas Gandhi organiserer en dag med “ bønn og faste ” som svar på drapet på indiske demonstranter i massakren i Jallianwala Bagh tre dager tidligere.
  • 1943 - Albert Hofmann oppdager ved et uhell de hallusinogene effektene av forskningsmedisinen LSD.Han tok med vilje stoffet tre dager senere, 19. april.

Her er Hofmann, som jeg en gang hørte foredrag for en klasse om økonomisk botanikk ved Harvard. Han var veldig stabil og hadde på seg en ulastelig hvit labfrakk under talen. Men han var alltid talsmann for de terapeutiske effektene av LSD, nå gjenstand for en nylig bok av Michael Pollan.

    945 - Andre verdenskrig: Den røde hær begynner det siste angrepet på tyske styrker rundt Berlin, med nesten en million tropper som kjempet i slaget ved Seelow Heights.
  • 1947 - Bernard Baruch bruker først begrepet “Cold War ” for å beskrive forholdet mellom USA og Sovjetunionen. - Dr. Martin Luther King Jr. skriver sitt brev fra Birmingham fengsel mens han var fengslet i Birmingham, Alabama for å ha protestert mot segregering.

Du kan lese dette berømte brevet, en oppfordring til fredelig sivil ulydighet og en irettesettelse til dem som sa at kampen for borgerrettigheter gikk for fort, på denne lenken.

Kevorkian sonet åtte år for sine aktiviteter, og døde tre år etter at han ble løslatt fra fengsel. Her er han med sin selvmordsmaskin ”, som, sa han, bidro til å avslutte livet til 130 mennesker. Han var en pioner i bevegelsen for assistert selvmord. Smilet hans er litt uaktuelt!

Kjente personer født på denne dagen inkluderer to store komikere:

    889 - Charlie Chaplin, engelsk skuespiller, regissør, produsent, manusforfatter og komponist (d. 1977)
  • 1918 - Spike Milligan, irsk skuespiller, komiker og forfatter (d. 2002)

Her er Milligan ’s aksept tale for livstids prestasjon ved British Comedy Awards i 1994:

    919 - Merce Cunningham, amerikansk danser og koreograf (d. 2009)
  • 1922 - Kingsley Amis, engelsk romanforfatter, poet og kritiker (d. 1995)
  • 1939 - Dusty Springfield, engelsk sanger og plateprodusent (d. 1999)

Det er en fersk (og positiv) artikkel om Dusty Springfield i En fra New York, som du kan lese her. Hennes mest kjente sang er sikkert “Y You Don ’t Have to Say You Love Me, ” som er flott, men jeg liker denne bedre:

  • 1947-Kareem Abdul-Jabbar, amerikansk basketballspiller og trener
  • 1971-Selena, amerikansk singer-songwriter, skuespiller og motedesigner (d. 1995)

Og jeg må vise en Selena -sang her Bidi Bidi Bom Bom, fremført på Astrodome. Hun ble selvfølgelig skutt av presidenten i fanklubben hennes og leder av en serie med Selena -butikker, og døde bare 23 år gammel.

De som betalte inn sjetongene sine 16. april inkluderer:

Her er “Cats Fighting ” av Goya (1786 kan du se den i Prado):

Her er Soubirous (“St. Bernadette ” hvis rapporterte visjoner grunnla det helbredende mekka i Lourdes). Hun døde av tuberkulose 35 år gammel:


Metoder

Forfedre

LH - Det er en stor laboratorietilpasset befolkning på Drosophila melanogaster, etablert av, og oppkalt etter Lawrence G. Harshman. Befolkningen opprettholdes på en 14 dagers diskret generasjonssyklus, under 25 ° C, 60–80% relativ fuktighet, 12 timer lys/12 timer mørk syklus og på standard maismel - melasse - gjærmat. Fluene vokser under moderat larvetetthet på 140–160 per 8-drams hetteglass (25 mm diameter × 90 mm høyde) som inneholder 8-10 ml mat. Den 12. dagen etter eggsamling blandes og omfordeles fluer fra forskjellige hetteglass med ferske hetteglass som inneholder en begrensende mengde levende gjærkorn med 16 hanner og 16 hunner per hetteglass. Den 14. dagen overføres fluer til ferske hetteglass og får et vindu på 18 timer for å legge egg som (etter å ha kastet de voksne og kontrollert tettheten) starter neste generasjon 39.

LHst - Denne populasjonen ble avledet ved å introdusere det skarlagene øyefargen (recessivt, autosomalt og godartet) i LH -populasjonen, derav abonnementet. LHst opprettholdes under de samme betingelser som LH med Ne & gt 2500. Den genetiske bakgrunnen til disse to populasjonene homogeniseres ved periodisk tilbakekrysning.

Utvelgelsesregimer

Studien ble gjort på seks populasjoner av Drosophila melanogaster - M.1–3 og F.1–3 representerer henholdsvis mannlig og kvinnelig partisk operativt kjønnsforhold. Alle disse populasjonene ble opprettet fra LHst befolkning.

Vi avledet den mannlige partiske (M1–3) og kvinnelig partisk (F1–3) regimer, som hver har tre uavhengige replikater, fra LHst ved å variere det operasjonelle kjønnsforholdet til henholdsvis mann: kvinne :: 3: 1 og 1: 3. Vedlikeholdet av disse populasjonene skiller seg fra LH og LHst på følgende måter:

I disse populasjonene blir voksne fluer samlet som jomfruer 9–10 dager etter eggsamling, i toppperioden, og oppbevares i hetteglass (som inneholder 8 fluer av ett kjønn) i to dager.

Kjønnene kombineres den 12. dagen i hetteglass med fersk mat sådd med målt mengde levende gjær (0,47 mg per hunn) etter utvelgelsesregimet - 24 hanner + 8 hunner i hvert hetteglass for M og 8 hanner + 24 hunner i hvert hetteglass for F.

De effektive befolkningsstørrelsene til alle populasjonene beholdes på & gt450 eller & gt350 avhengig av metoden som brukes for å beregne dem 4. For mer informasjon om evolusjonær historie og detaljert vedlikeholdsprotokoll, se 23.

Standardisering og generering av eksperimentelle fluer

For å utjevne de potensielle ikke-genetiske foreldreeffektene på tvers av forskjellige regimer, opprettholdt vi alle populasjoner under forfedres tilstand som ikke inkluderer jomfruinnsamling og endring av kjønnsforhold- i hovedsak etter samme livssyklus som LHst populasjoner- i en generasjon før man skaffet individer til eksperimentet. Denne prosessen kalles standardisering 40.

Egg lagt av de standardiserte fluene ble samlet med en tetthet på 150 (± 2) per hetteglass (inneholdende 8-10 ml maismelmat) for å få eksperimentelle fluer. Den 9. - 10. dagen etter egginnsamling ble hanner og hunner samlet som jomfruer under toppen av deres tilslutning og holdt som et enkelt individ per hetteglass.

Ancestral flies (LH), når de ble brukt i denne studien, ble oppdratt under lignende forhold. LH -hanner ble sortert den 12. dagen etter eklosjon og holdt som enslige individer. Egg for LH -fluer ble samlet på samme dag som utvalgslinjene. Dermed var alderen på forsøksfluene til alle populasjonene den samme under forsøket.

Generelt eksperimentelt design

For alle våre analyser sammenlignet vi reproduktiv atferd og/eller fitnessrelaterte trekk mellom to typer individer i et regime:

Innenfor replikat (WR): Dette er individer fra samme replikatnummer av et gitt utvelgelsesregime, dvs. MJeg♂ og M.Jeg♀ er WR i forhold til hverandre der i betegner replikatnummeret (f.eks. M1♂ og ♀) og tilsvarende for F.

Mellom replikat (BR): Dette er individer fra forskjellige replikatnummer av et gitt seleksjonsregime, dvs. MJeg♂ og M.j♀ er BR i forhold til hverandre - der i, j betegner replikerte tall og (i, j) ∈ <(1,2), (2,3), (3,1)> (f.eks. M1♂ og M.2♀) og på samme måte for F. Vi tok BR-individer på en round robin-måte for å unngå problemet med pseudo-replikering 16.

Analyse for assortativ parring

Vi kombinerte en jomfruhunn med to jomfruhanner fra samme seleksjonsregime - ett WR og ett BR - i hetteglass som inneholder fersk mat. Det vil si at en hunn fra et gitt replikatnummer ble kombinert med en mann fra det samme replikatnummeret og en annen fra et annet replikatnummer (alle innenfor samme utvalgsregime), f.eks. En M1 hunn + en M1 mann + en M2 mann og så videre. Dermed hadde vi tre kombinasjoner innenfor hvert seleksjonsregime, angitt med kvinnelig replikatnummer. Hannene var merket med rosa eller grønt Day-Glo-støv for identifisering. Tidligere studier med samme støv fant ingen effekt på individer når det gjelder paringsatferd eller kvinnelig preferanse 41. For å redegjøre for parringsskjevhet utelukkende forårsaket av grønn og/eller rosa farge, hadde vi imidlertid omvendt fargebehandling for alle kombinasjoner. Hver kombinasjon hadde således to behandlinger, f.eks. En M1 hunn + en grønn M1 hann + en rosa M2 mann en M1 hunn + en rosa M1 hann + en grønn M2 mann og så videre. Vi hadde 30 gjentatte hetteglass per kombinasjon per fargebehandling (tabell 1). I noen hetteglass observerte vi ingen parring før en time etter kombinasjon av fluene. Disse hetteglassene ble kastet og ekskludert fra analysen (Antall kasserte hetteglass: 4, 4 og 2 av 60 forsøk hver fra de tre replikatene i F -regimet 4, 7 og 6 av 60 forsøk hver fra de tre replikatene i M -regimet). Data er gitt i tilleggsdatasett 1.

Analyse for parringstid og kopieringstid

For denne analysen kombinerte vi en jomfru hann og en jomfru kvinne i henhold til behandling (WR eller BR, se resultater) i et hetteglass som inneholder fersk mat. Etter å ha kombinert en hann og en hunn, ble paret observert til de var parret. Tiden det tok før et par begynte å parre seg etter at de ble kombinert, ble registrert som paringsforsinkelse og tiden de brukte in-copula ble registrert som koplingsvarighet. Hvis et par ikke klarte å parre seg etter en time, ble de kastet. Imidlertid var antall mislykkede parringer i alle behandlingene svært lave (6, 3, 0 og 3 feil av 60 forsøk i henholdsvis M-WR, M-BR, F-WR og F-BR). Paringsverdier for ventetid og kopuleringsvarighet for hvert hetteglass ble brukt som replikasjonsenhet. Data er gitt i tilleggsdatasett 2.

Analyse for konkurransedyktig befruktningssuksess

Som et mål på konkurransedyktig befruktningssuksess, målte vi mannens sædforsvarsevne, som begrunnelsen er gitt i resultatdelen. For å analysere sædforsvarsevne, satte vi opp kryss etter samme metode som nevnt ovenfor, og hetteglassene ble observert for parring i en time. Hunnene som ikke parret seg med den første hannen ble kastet. Etter den første parringen sorterte vi hunnene ved hjelp av lett CO2-anestesi og holdt dem tilbake i hetteglassene og kastet hannene. Etter å ha tillatt en restitusjonstid (fra anestesi) på en halv time, introduserte vi en andre hann (rødøyet, LH) i hvert hetteglass og holdt hetteglassene uforstyrret i 24 timer, hvor de kunne parre seg med hunnene. Etter dette eksponeringsvinduet ble de andre hannene kastet og hunnene ble overført enkeltvis (under lett anestesi) til reagensrør (dimensjoner: 12 mm diameter × 75 mm lengde) utstyrt med mat. Der fikk de et oviposisjonsvindu på 18 timer. Den voksne avkommet som kom fra eggene som ble lagt i løpet av dette vinduet, ble scoret for deres øyenfargemarkør etter 12 dager. Andelen skarlagens avkom ble tatt som et estimat av P1 hos hannen. 90 hanner fra hvert av kryssene ble analysert for P1. Siden vi ikke observerte den andre parringen, kan det oppstå tilfeller der alt avkom bare ble av den første hannen (P1 = 1) på grunn av at den andre hannen ikke parret. Slike tilfeller ble ekskludert fra analysen. Den endelige prøvestørrelsen for P1 -analyse var n = 83–87 og 70–73 per kryssstype (WR/BR) i henholdsvis F- og M -populasjoner. P1 -verdien fra et enkelt hetteglass ble brukt som replikasjonsenhet. Data er gitt i tilleggsdatasett 3.

Statistisk analyse

For å teste for assortativ parring brukte vi logistisk regresjon ved å bruke en blandet modell i en nestet struktur. I modellen ble vellykket parring av en WR -hann brukt som responsvariabel, seleksjonsregime ble brukt som en fast effekt, og replikatpopulasjon (som hunnen tilhørte) nestet i seleksjonsregime ble brukt som en tilfeldig effekt ved å bruke følgende modell :

Selection + (Selection | Block), familie = binomial (logtit)

'Glmer' -funksjonen i' lme4 'pakken 42 i R 43 med binomial (logit) familie ble brukt til analysen.

For resten av analysene utførte vi en toveis ANOVA med seleksjonsregime og behandling (type individer involvert i et kryss: BR/WR) som faste faktorer og mannlige og kvinnelige replikerer nestet i seleksjonsregimet som tilfeldige effekter ved å bruke følgende modell:

Sel. Reg*Parring. Type + (1 | Female.Replicate) + (1 | Male.Replicate)

Ved signifikant Sel.Reg*Mating.Type-interaksjon, utførte vi Tukey’s HSD (med α = 0,05) for post-hoc-analyse. Lineær modellmontering, ANOVA og post-hoc-tester ble utført i R ved bruk av henholdsvis pakker "lme4", "lmerTest" 44 og "lsmeans" 45.


Metoder

Molekylær evolusjonsanalyse

Vi identifiserte C. elegansC. briggsae ortologer med en gjensidig best-hit Blast-tilnærming (Rivera et al. 1998 Cutter et al. 2003) fra Wormbase-genforutsigelsene i WS110 for C. elegans og "hybrid" C. briggsae gensett (Stein et al. 2003), med paraloger definert som de genene med bedre innen-genom enn mellom-genom-bitscore-verdier. Gener ble kategorisert som foreldreløse da verken paralog eller ortolog ble identifisert på E & lt 10 −6.

Ortologiske konseptuelle aminosyreoversettelser ble justert ved bruk av GCG Gap, hvorfra stedet for substitusjon av de tilsvarende nukleotidsekvensene ble beregnet med flere metoder: Li-metoden i Diverge (Li, Wu og Luo 1985 Pamilo og Bianchi 1993 Li 1993) og maksimal- sannsynlighet og Nei-Gojobori-metoder med codeml i PAML (Yang 1997). Vi rapporterer bare analyser ved bruk av Li -metoden (KEN), gitt den sterke korrelasjonen mellom alle tre algoritmene for å estimere ikke -synonymt nettsteddivergens (figur 4 i tilleggsmateriale online). Gener som KS ikke kunne beregnes ble ekskludert i analyser av steders substitusjon, og etterlot 7 281 ortologe lokus med data for både ekspresjonsnivåer og sted-substitusjonshastigheter. Skjevhet ved bruk av kodon (Fop) av gener fra begge artene ble beregnet med CodonW (J. Peden http://www.molbiol.ox.ac.uk/cu/codonW.html). C. elegans optimale kodonbetegnelser ble brukt for begge artene fordi det ikke er identifisert signifikante avganger i optimale kodoner (Stein et al. 2003). Andre sekvensfunksjoner (f.eks. Intronnummer) ble ekstrahert fra de forutsagte exon -strukturene ved bruk av Perl -skript. Synonyme substitusjonshastigheter ble justert for korrelasjon med C. elegans Fop (Ikemura 1985 Stenico, Lloyd og Sharp 1994 Sharp og Bradnam 1997) for å gi den justerte synonyme substitusjonsratestimatoren δS som i Cutter and Payseur (2003en). Prinsipptrendene var identiske om KEN eller KENS verdier ble brukt (f.eks. fig. 1C), så vi fokuserer på KEN på grunn av den observerte metningen av synonyme nettsteder.

Evolusjonære hastigheter på tvers av larver og voksen utvikling. Høyere korrelasjonskoeffisienter indikerer raskere proteinutviklingshastigheter for gener som hovedsakelig uttrykkes i den gitte tidsprøven. Larvegenuttrykknivåer korrelerer negativt med aminosyresubstitusjonshastighet (EN), mens genuttrykk korrelerer positivt med aminosyresubstitusjonshastigheten i løpet av voksne tidspunkter (B). Linjer i (EN) og (B) indikerer en lineær regresjonslinje, hvis skråning er analog med korrelasjonskoeffisientene i (C) og (D). (C) Molekylær evolusjon på tvers av utvikling målt ved korrelasjonen (Spearman's ρ) mellom den ikke -synonyme stedssubstitusjonshastigheten (justert, KENS, eller ujustert, KEN, for synonymt sted substitusjon rate) og uttrykk nivå forholdet. Korrelasjonskoeffisienter for codon bias (Fop) indikerer styrken til seleksjon for translasjonell effektivitet (høyere verdier indikerer sterkere forspenning av kodon). (D) Molekylær evolusjon på tvers av utvikling separert i sædgener, oocyttgener og somatiske gener (utelukket kjønnsceller og kjønnslinje) ved bruk av KEN-uttrykkskorrelasjonskoeffisient. Spearmans ρ er vesentlig forskjellig fra null for alle punkter (P & lt 0,04, unntatt "alle gener" og "bare oocyttgener" T5 og T6 og "bare sædgener" T1 - T4).

Evolusjonære hastigheter på tvers av larver og voksen utvikling. Høyere korrelasjonskoeffisienter indikerer raskere proteinutviklingshastigheter for gener som hovedsakelig uttrykkes i den gitte tidsprøven. Larvegenuttrykknivåer korrelerer negativt med aminosyresubstitusjonshastighet (EN), mens genuttrykk korrelerer positivt med aminosyresubstitusjonshastighet i løpet av voksne tidspunkter (B). Linjer i (EN) og (B) indikerer en lineær regresjonslinje, hvis skråning er analog med korrelasjonskoeffisientene i (C) og (D). (C) Molekylær evolusjon på tvers av utvikling målt ved korrelasjonen (Spearmans ρ) mellom den ikke -synonyme stedssubstitusjonshastigheten (justert, KENS, eller ujustert, KEN, for synonymt sted substitusjon rate) og uttrykk nivå forholdet. Korrelasjonskoeffisienter for codon bias (Fop) indikerer styrken til seleksjon for translasjonell effektivitet (høyere verdier indikerer sterkere forspenning av kodon). (D) Molekylær evolusjon på tvers av utvikling separert i sædgener, oocyttgener og somatiske gener (utelukket kjønnsceller og kjønnslinje) ved bruk av KEN-uttrykkskorrelasjonskoeffisient. Spearmans ρ er vesentlig forskjellig fra null for alle punkter (P & lt 0,04, unntatt "alle gener" og "bare oocyttgener" T5 og T6 og "bare sædgener" T1 - T4).

Fenotypiske og utviklingsmessige genkategorier

Uttryksdatasettet til Reinke et al. (2004) ble brukt til å dele gener i fenotypiske klasser assosiert med sædceller, oocytter, kimlinje (“iboende”), soma, alt vev (“allestedsnærværende”), hanner, hermafroditter eller både hanner og hermafroditter (“delt”) iht. definisjonene i deres "eksklusive kategorier" -betegnelse. Den eksperimentelle designen ga noen gener som viste ekspresjonsmønstre som var forhøyet i "sæd" eller "oocytt", men som ikke kunne assosieres med verken mannlig eller hermafroditt kimlinje, slike gener er betegnet "annen sæd" eller "annen oocytt" (Reinke et al. . 2004). For enkelhets skyld bruker vi begrepet "sædgener" for å referere til gener uttrykt under spermatogenese, og erkjenner at transkripsjon ikke forekommer i sæd per se (Ward, Argon og Nelson 1981). Gjennomsnittlig loggtransformert substitusjonshastighet for ortologer ble deretter beregnet for disse genkategoriene, og 3 × 2 beredskapstabelltester ble brukt for å identifisere ikke-tilfeldige fordelinger av disse genkategoriene blant ortologer, paraloger og genforeldre. Forventede gentall for hver kategori ble beregnet ut fra den globale frekvensen av ortolog-, paralog- og foreldreløse gener skalert til det totale antallet gener observert i en gitt kategori.De funksjonelle kategoriseringene tilsvarer Gene Ontology -betegnelsene i Reinke et al. (2004).

For å kvantifisere trendene for molekylær evolusjon og kodonskjevhet over 12 tidspunkter (TJeg) fra larver (L3 og L4) til voksne, brukte vi tre tilnærminger: (1) fordeling av evolusjonære hastigheter i hyller med topputtrykk (L3: T1T3, L4: T4T6og voksen: T7T12), (2) fordeling av evolusjonære hastigheter blant genuttrykksklynger (A til C larve og D til F voksen) definert av Reinke et al. (2004), og (3) korrelasjon av ekspresjonsnivå med substitusjonshastigheter og kodonforstyrrelser (ikke -parametrisk Spearmans ρ). For binning -metoden, tidspunkter T3 og T7 representerer overganger mellom trinn for enkelhets skyld vi vilkårlig tildelte disse tidspunkter til en enkelt binge. For korrelasjonsmetoden, høye ekspresjonsforhold for en prøve til enhver tid TJeg i forhold til en standard blandet trinnpopulasjon indikerer forhøyet genuttrykk på det tidspunktet (Reinke et al. 2004). Følgelig betyr mer positive korrelasjonskoeffisienter høyere evolusjonshastigheter (eller kodonforstyrrelser) i det gitte tidspunktet i forhold til gener uttrykt i kontrollpopulasjonen i blandede stadier.

De embryonale ekspresjonsdataene til Baugh et al. (2003) ble analysert på en lignende måte for å utlede relative frekvenser av proteinutvikling i løpet av embryogenese. Embryoniske ekspresjonsnivåer ble avledet fra 10 poeng i embryogenese opptil 165 timer etter firecelletrinnet fra en Affymetrix array-studie (Baugh et al. 2003). Vi delte substitusjonsrater mellom ni gjensidig utelukkende uttrykksklassifiseringer og blant uttrykksmønsterklyngene i deres tilleggsmateriale (Baugh et al. 2003). De ni kategoriene er avhengige av fire uttrykksmønstre for å gi grupperingene gitt i tabell 2: maternelt avledet (nåværende M, fraværende m), embryonisk avledet (nåværende E, fraværende e), forbigående uttrykt (nåværende T, fraværende t), nedbrutt mors transkripsjon (nåværende D, fraværende d), eller ikke noe klart mønster. Settet med gener som er klassifisert som MDET ble ekskludert fra gruppering av andre "forbigående" gener på grunn av den svært divergerende ekspresjonsprofilen til denne gruppen sammenlignet med METd- og ETmd -gener (se figur 8b i Baugh et al. [2003]), slik at MDET -genuttrykk har en tendens til å være forbigående redusert i stedet for å øke. Wilcoxon rang-sum tester, G-tester og ANOVA ble brukt til å teste for forskjeller mellom kategorier. Variabler var logg10 transformert etter behov for å forbedre passformen til en normalfordeling for parametriske statistiske analyser.


I Pokémon FireRed og LeafGreen streifer Suicune rundt i Kanto hvis spillerfigurens Starter Pokémon var Charmander og de har slått Elite Four. I FireRed og LeafGreen er det veldig vanskelig å fange, fordi det vil flykte med mindre du sender ut en Pokémon som har evnen Shadow Tag eller bevegelsen Mean Look. Det vises på nivå 50.

I Pokémon HeartGold og SoulSilver, Suicune streifer om på Johto og Kanto. Når du har fått tak i det, vises det på nivå 40 på både rute 25 og det brente tårnet hvis de ikke fikk det på rute 25.

Spillsteder

Steder
Versjon (er) Områder) Sjeldenhet
Gull og Sølv Roaming Johto En
Krystall Tinntårn En
Rubin og Safir Handel Ingen
FireRed og BladGrønt Roaming Kanto Med Charmander som Starter Pokémon En
Smaragd Handel Ingen
Diamant og Perle Pal Park eller Trade Ingen
Platina Pal Park eller Trade Ingen
HeartGold og Sjel sølv Rute 25, Brent tårn (Vises etter å ha beseiret Elite Four hvis den flyktet fra eller besvimte ved rute 25) En
Svart og Hvit Handel Ingen
X og Y Overføre Ingen
Omega Ruby og Alpha Sapphire Sporløs skog (Krever Ho-Oh eller Lugia i festen, tredje 20-minutters intervall i hver time) En
Sol og Måne Overføre Ingen
Ultra Sun og Ultra Moon Ultra Space Wilds (Water World krever Raikou og Entei i festen din) En

Pokédex -oppføringer

Sies å være reinkarnasjonen av nordlige vinder, og det kan umiddelbart rense skittent, grumsete vann.

Denne Pokémon løper over hele landet. Det sies at nordvinden på en eller annen måte vil blåse når den dukker opp.

Denne guddommelige Pokémon blåser rundt om i verden, alltid på jakt etter et rent reservoar.

Suicune legemliggjør medfølelsen til en ren vannkilde. Det løper over landet med grasiøsitet. Denne Pokémon har makt til å rense skittent vann.

Suicune legemliggjør medfølelsen til en ren vannkilde. Det løper over landet med grasiøsitet. Denne Pokémon har makt til å rense skittent vann.

Denne Pokémon løper over hele landet. Det sies at nordvinden på en eller annen måte vil blåse når den dukker opp.

Sies å være reinkarnasjonen av nordlige vinder, det kan umiddelbart rense skittent, grumsete vann.

Suicune legemliggjør medfølelsen til en ren vannkilde. Den går over landet med glidende eleganse. Den har makt til å rense skittent vann.

Den reiser over hele verden for å rense forurenset vann. Den beveger seg sammen med nordavinden.

Den reiser rundt i verden for å rense tilsmusset vann. Det stikker av med nordavinden.

Den reiser over hele verden for å rense forurenset vann. Den beveger seg sammen med nordavinden.

Sies å være reinkarnasjonen av nordlige vinder, det kan umiddelbart rense skittent, grumsete vann.

Denne Pokémon løper over hele landet. Det sies at nordvinden på en eller annen måte vil blåse når den dukker opp.

Den reiser over hele verden for å rense forurenset vann. Den beveger seg sammen med nordavinden.

Den reiser over hele verden for å rense forurenset vann. Den beveger seg sammen med nordavinden.

Den reiser over hele verden for å rense forurenset vann. Den beveger seg sammen med nordavinden.

Den reiser over hele verden for å rense forurenset vann. Den beveger seg sammen med nordavinden.

Det løper rundt om i verden for å rense tilsmusset vann. Det stikker av med nordavinden.

Sies å være utførelsen av nordlige vinder, og det kan umiddelbart rense skittent, grumsete vann.

Suicune legemliggjør medfølelsen til en ren vannkilde. Det løper over landet med grasiøsitet. Denne Pokémon har makt til å rense skittent vann.

Suicune legemliggjør medfølelsen til en ren vannkilde. Det løper over landet med grasiøsitet. Denne Pokémon har makt til å rense skittent vann.


Frivillig fremgang og dens fordeler

Mens Westerlund var enig i Morsellis konklusjon om at det faktisk var en sammenheng mellom modernisering og selvmord, var han uenig i Morsellis ganske strenge deterministiske syn på sivilisasjonens fremgang og dens effekter på individuell oppførsel. Han påpekte hvordan årsakene til selvmord varierte mellom sosiale klasser, intellektuelle årsaker var typiske for de øverste delene av samfunnet. Enda viktigere, argumenterte han for at determinismens makt varierte mellom de sosiale klassene. Begått av intellektuelt avanserte og velutdannede individer (vanligvis leger, forretningsmenn, lærde og håndverkere), kan selvmord bli sett på som en overlagt handling, ettersom samfunnets øvre rekkevidde utøvde sterkere moralsk frihet. De lavere klassene, på grunn av generasjoner av manuelt arbeid, alkoholisme, dårlig utdannelse og så videre, var slaver av miljødeterminisme. Westerlund definerte faktisk to forskjellige typer selvmord: den mer vanlige typen ble begått av moralsk dårligere mennesker, og den ble bestemt av miljø og arvelig degenerasjon. Den andre typen selvmord var en handling av selvoppofrelse, som frie individer noen ganger måtte ty til. En kone som brydde seg om sin syke ektemann, vel vitende om at hun også kan bli syk og dø i prosessen, var et ganske tvetydig eksempel gitt av Westerlund. 59

Westerlund var langt fra å være alene da han tok avstand fra den altfor deterministiske tolkningen av statistikk. Selv om Westerlund hovedsakelig var påvirket av Morsellis verk, som viste en deterministisk kombinasjon av materialisme og darwinisme, studerte han også verkene til Oettingen og Wagner. Begge tyske statistikere, spesielt etter at førstnevnte hadde overbevist sistnevnte, tok avstand fra stiv determinisme og tok til orde for sosiale reformer som forebyggende tiltak for å bekjempe selvmord. 60 En lignende holdning hadde blitt gitt uttrykk for på begynnelsen av 1890 -tallet av Westerlunds landsmann, et parlamentsmedlem, og grunnleggeren av kooperasjonsbevegelsen i Finland, Hannes Gebhardt (1864–1933). I sin artikkel 'Siveellisyystilastot ja ihmistahdon vapaus' ('Moralstatistikk og fri vilje'), publisert i 1891, avviste Gebhardt sterkt fatalistiske implikasjoner av deterministisk tenkning. Ved å påpeke korrelasjoner mellom selvmord, psykisk lidelse og andre ulykker, hevdet Gebhardt at med ytterligere sosial fremgang ville individers frihet øke og det ville bli mulig å fikse samfunnsmangler som drev folk til galskap og selvmord. 61 Den eneste måten å forbedre samfunnet på var gjennom bruk av fornuft og rasjonell samfunnsplanlegging, dette var tilnærmingen Westerlund og Gebhardt tok. Uten viljefrihet ble bevisst samfunnsutvikling ansett som umulig. 62 For de som tok avstand fra determinisme, var bevisst samfunnsutvikling mulig og også nødvendig for å redusere antall selvmord. 63 Statistikk ville gi innsikt i fortiden og dagens tilstand i samfunnet, men de spådde ikke fremtiden, og sa ingenting om evigvarende lover som ville styre menneskelig atferd, som enda en finsk statistiker, Anders Boxtröm (1846–1906) hadde notert i 1891. 64


Materialer og metoder

Opprettelse og vedlikehold av eksperimentelle befolkninger.

Kilden for våre eksperimentelle populasjoner var ∼2,000 D. melanogaster samlet i Similkameen Valley, British Columbia, i 2005. Denne befolkningen ble opprinnelig opprettholdt i et konstant miljø (maismel-gjærmedier, 25 ° C, 12 timer lys: 12 timer mørk fotoperiode, 50% relativ fuktighet) ved 2000–4000 voksne per generasjon. I minst 4 år før dette eksperimentet startet, har vedlikehold av lager involvert diskrete, ikke-overlappende 2-ukers lange generasjoner. Gjennom evolusjonseksperimentet beskrevet nedenfor ble en kopi av bestanden (ca. 2000 fluer) opprettholdt under de opprinnelige forholdene (dvs. generasjonstid på 2 uker på maismel-gjærbasert larvemat, oppbevart ved 25 ° C i flasker). Vi omtaler denne kopien som "stamfar".

I september 2014 ble det samlet separate prøver av fluer fra bestanden av bestanden for å danne gjentatte eksperimentelle populasjoner. Nærmere bestemt ble 21 uavhengige populasjoner per uke over 3 uker (63 populasjoner totalt) etablert 140 hanner og 140 kvinner ble uttatt for å finne hver populasjon. Som beskrevet nedenfor ble eksperimentelle populasjoner opprettholdt på en 3-ukers livssyklus. Alle de 21 populasjonene fra hver etableringsuke ble tildelt det samme "larvestilpasningssettet" (dvs. nye betingelser for oppdrett av larver). Tilsvarende til hver av de 3 ukene av befolkningsetablering, var det larvestilpasningssett som involverte: (Jeg) larvemedium basert på maisstivelse (i stedet for maismel) og et 2-timers varmesjokk (37 ° C) til 3-d-gammel larve (ii) standard maismel-larvemedium supplert med 10% etanol og et 2-timers kaldsjokk (4 ° C) til 3-d-gammel larve og (iii) standard maismellarvalmedium supplert med 5% salt og konstant eksponering for 28 ° C (i stedet for standard 25 ° C). For å sikre fortsatt retningsvalg på disse populasjonene økte vi saltkonsentrasjonen til 6% (sett III) og varigheten av varme (sett I) og kaldsjokk (sett II) til 4 timer etter sjette generasjon.

Innenfor hvert larvertilpasningssett ble de replikerte populasjonene delt likt mellom tre forskjellige parringsbehandlinger: kompisekonkurranse fraværende (MCfraværende), kompisekonkurranse enkel (MCenkel) og kompisekonkurranse kompleks (MCkompleks). MCfraværende behandlingen innebar å holde fluene hver generasjon med håndhevet monogami, oppnådd ved å lage tilfeldig utvalgte par (140 mannlige/kvinnelige paringer per populasjon), hver holdt i brede sugerør (radius = 6,35 mm høyde = 88,9 mm) som var satt inn i en 3-oz Dixie kopp fylt med 25 ml matfedre (28 sugerør per kopp). Sugerør ble brukt for å minimere plassbehovet og vedlikeholdskostnadene knyttet til denne behandlingen gitt omfanget av eksperimentet. Matoverflaten i hvert sugerør ble supplert med en til to gjærpellets. For MCenkel 35 menn og 35 hunner ble plassert i et standard flue hetteglass (28,5 mm × 95 mm Drosophila kultur hetteglass fylt med 10 ml matfedre supplert med 30-50 tørre gjærpellets). Fire slike hetteglass ble opprettet for hver populasjon (totalt 140 voksne av hvert kjønn) hver generasjon. For MCkompleks 35 hanner og 35 hunner ble plassert i en 1,65-L sylindrisk plast Ziploc matlagringsbeholder. Fire slike beholdere, heretter "bur", ble opprettet for hver populasjon (totalt 140 voksne av hvert kjønn) hver generasjon. I hvert bur var det fem separate matkilder (tre 3 oz Dixie-kopper som inneholdt 25 ml forfedre medier, hver delt i to av en plastdeler satt inn i maten, og to mindre 1 oz kopper inneholdende 7,5 ml forfedre medier ) og rørrensere som stikker ut fra lokket og inn i interiøret. Matoverflaten i hver 3-oz Dixie-kopp ble supplert med 10–15 gjærpellets, og 5-10 gjærpellets ble plassert på matoverflaten i hver 1-oz kopp. Denne burdesignen ble valgt for å redusere tettheten og øke romlig kompleksitet, slik at fluene kan være ute av syne fra hverandre og gi flere matflekker slik at alle hunner ikke blir tvunget til et enkelt sted for å mate og legge egg. Burene er avbildet i figur S1 til Yun et al. (27). Vi har tidligere brukt denne typen parring “arenaer” (dvs. bur og hetteglass) i mer mekanistiske studier av atferd og seleksjon (27). For enkelhet i hovedteksten omtaler vi hetteglass og bur som henholdsvis "enkle" og "komplekse" miljøer, men vi bemerker at det i tillegg til romlig kompleksitet er ytterligere forskjeller, inkludert fluetetthet og tilgjengelighet av mat og legging nettsteder.

I alle paringsbehandlinger ble voksne fluer holdt i hver sin paringsarena i totalt 6 d for å mate, samhandle og parre seg. Fordi hunner legger egg i maten i løpet av denne tiden, kan utviklende larver endre voksenbruk av maten og parringsinteraksjoner, og/eller ganske enkelt føre til at maten blir "suppe" og farlig for voksne. For å minimere dette problemet ble voksne fluer overført via lett CO2 anestesi til ferske parringsarenaer (dvs. halm, hetteglass eller bur) levert med ny mat den tredje dagen. Etter 6 d (dag 20 i vedlikeholdsprotokollen) bedøvde vi fluer på arenaene og tok tilfeldig utvalg av 105 hunner fra hver populasjon for egglegging. Disse hunnene ble jevnt fordelt i syv standard flueglass med tre til fem gjærpellets for å legge egg i 24 ± 3 timer. Hetteglassene inneholdt det passende nye abiotiske larvemediet (dvs. fra sett I, II eller III). Etter eggleggingsperioden ble voksne hunner kastet. Hetteglass ble visuelt inspisert og eggtettheten ble senket til 200 egg ved å skrape for å redusere variasjonen i eggtettheten blant hetteglassene. Elleve dager senere samlet vi de voksne avkomene i hetteglass som er atskilt med kjønn (35 fluer per hetteglass) og lagret dem i 3 d (av logistiske grunner for å gi en 21-d generasjonstid) før vi gjentok parringsprotokollene ovenfor for neste generasjon . Legg merke til at populasjoner i samme larveadaptasjonssett, men i forskjellige paringsbehandlinger, ble opprettholdt på samme måte i alle stadier unntatt i "paringsfasen" (dagene 14–19) i livssyklusen. Hver ikke-overlappende generasjon varte 3 uker (dag 0/21, eggleggende mødre fjernet fra larveflasker dag 11, voksne samlet fra larveflasker og plassert i hetteglass dag 14, voksne plassert i parringsmiljøer dag 17, voksne overført til parringsmiljøer med fersk media dag 20, hunner samlet fra parringsmiljøer og plassert i eggleggende hetteglass). Som nevnt ovenfor ble larve -tilpasningssett I - III (hver bestående av 21 populasjoner) forskjøvet fra hverandre med 1 uke hver.

I mars 2015, en autosomal DsRed markør (39) ble introgressert i et utvalg av forfedrepopulasjonen ved å parre 100 DsRed hanner til 100 jomfru forfedre -hunner og krysser F1 -avkommet til DsRed hanner nok en gang. De DsRed markør er en dominerende mutasjon som får alle bærere til å avgi rødt lys under et fluorescerende mikroskop. Etter backcrossen ble det opprettet 100 familier, hver bestående av en jomfru rød hunn og hann. Disse familiene ble innavlet i minst fire generasjoner, og familier som produserte individer av villtype (dvs. ikke-rød) fenotype i løpet av denne tiden ble kastet, de som ikke produserte noen individer av villtype fenotype (rundt 30 familier) ble samlet til skape en befolkning der DsRed markøren var sannsynligvis fikset. Befolkningen ble opprettholdt på en 2-ukers syklus i maismel-gjærmedier, som samsvarer med forfedrenes befolkning. Disse merkede fluene tjente som konkurrenter for den første levedyktighetstilpasningsanalysen (generasjon 14) beskrevet nedenfor.

I november 2016 ble en annen konkurrentpopulasjon opprettet ved å krysse det brune øyet recessivt (bw) markør i den forfedre genetiske bakgrunnen. Vi tok først 100 bw/bw hanner og 100 jomfrufødte jenter og parret dem i 10 hetteglass som inneholder matfedre fra forfedre. Jomfruhunnene til disse fluene ble deretter krysset med forfedre hanner. Vi lot avkomene til den resulterende backcrossen parre seg med hverandre i en generasjon for å få homozygot recessiv bw flyr. Denne populasjonen ble opprettholdt på en 2-ukers syklus i maismel-gjærmedier 25 ° C 12L: 12D fotoperiode 50% RH, som samsvarer med stamfaren. Denne konkurrenten ble brukt i den andre levedyktighetstilpasningsanalysen (generasjon 50) og innavlsdepresjonsanalysen.

Tilpasningsanalyser.

I generasjon 14 målte vi levedyktigheten for egg til voksen for hver populasjon i det aktuelle nye larvemiljøet og i konkurranse med DsRed-merket forfedres befolkning. Vi utførte denne analysen separat i påfølgende uker for hvert larvertilpasningssett (I – III ovenfor). På dag 11 i vedlikeholdsprotokollen samplet vi 300 mannlige og 300 kvinnelige voksne fra hver populasjon, og plasserte sett med 10 voksne av hvert kjønn til å holde hetteglass som inneholder forfedermediene i 1 d. Disse fluene ble deretter overført til et nytt sett med hetteglass til oviposit i 1 d. Hvert hetteglass inneholdt det riktige nye larvemediet som tilsvarer deres tilpasningssett (med tre til fem pellets levende gjær drysset på toppen) og ble holdt under det passende nye temperaturregimet.Elleve dager senere slapp vi alle nye fluer inn i et stort (24 × 24 × 35 cm) bur i plexiglass (ett bur per populasjon ∼5000 fluer per bur). I hvert bur ble seks petriskåler (60 mm × 15 mm) fylt med passende nye abiotiske medier og dekket av gjærpasta plassert for at fluene skulle legge egg i 15 timer. En egghøstings- og pipetteringsprotokoll (40) ble deretter brukt til å samle og tildele ∼100 fokale egg og ∼100 DsRed konkurrentegg sammen til replikatflasker fylt med passende ny mat. Et gjennomsnitt på 9,97 replikater per eksperimentell populasjon (område 9–10) ble satt opp og det passende nye temperaturregimet ble brukt på hvert hetteglass. Etter 11 d, voksende fokal (villtype) og DsRed fluene ble talt. Vi inkluderte DsRed flyr for å bidra til å homogenisere konkurransemiljøet på tvers av populasjoner, selv om vår interesse er i overlevelse av brennfluene. I tillegg utførte vi den samme protokollen for den forfedre befolkningen (dvs. umerkede forfedre larver mot DsRed konkurrenter) 30 gjentatte hetteglass ble satt opp samtidig som hvert av de tre separate larvestilpasningssettene.

Egg-til-voksen levedyktighetsanalysen ble gjentatt i generasjon 50. Protokollen var den samme bortsett fra at vi satte opp et gjennomsnitt på 19,98 (område 19–21) replikater per eksperimentell populasjon, konkurrenten for denne analysen var bw/bw befolkningen beskrevet ovenfor, og smale glassflasker ble brukt i stedet for brede plastflasker. Forfedrepopulasjonen ble igjen testet ved hjelp av den samme protokollen, og gjennomsnittlig 26 (rekkevidde 20–30) replikater ble satt opp samtidig med hvert av de tre larvestilpasningssettene. Ved å kombinere data på tvers av de to analysene (dvs. generasjoner), ble variasjon i levedyktighet mellom egg og voksen analysert ved hjelp av en generell lineær modell med gjennomsnittlig antall nye fokale (dvs. villtype) avkom fra hver eksperimentell populasjon i en gitt generasjon som den avhengige variabelen og tilpasningssettet (I, II, III), parringsbehandling (MCfraværende, MCenkel, MCkompleks), generasjon og deres interaksjoner (to- og treveis) som uavhengige variabler. Resultatene var kvalitativt uendret hvis signifikansen ble bestemt via en ikke -parametrisk permutasjonsprosedyre.

Innavl Depresjonsanalyse.

Vi opprettet replikerte innavlede og utavlede paringspar fra hver populasjon og målte gjennomsnittlige kondisjonsforskjeller for deres avkom med hensyn til levedyktighet mellom egg og voksen i hver populasjon. For hvert larvertilpasningssett (I – III) beregnet vi gjennomsnittlig innavlsdepresjon for hver av de tre paringsbehandlingene som gjennomsnittlig innavlsdepresjon for de syv replikatpopulasjonene.

For hver populasjon etablerte vi 30 innavlsfamilier ved å danne 30 hann-hunn-jomfru-par fra nyoppståtte voksne (10–12 timer etter eclosion) og plasserte hver i et eget hetteglass som inneholder forfedre (maismel-gjær) med tre til fem gjærpellets. Parene fikk parre og sette egg i 72 timer. Etter 11 d samlet vi enslige jomfru mannlige og kvinnelige (full-sib) avkom fra hver familie og plasserte dem i et nytt hetteglass for å parre og legge egg i 24 timer. Denne prosedyren ble gjentatt for en generasjon til (for familier som hadde levedyktige avkom fra den tidligere innavlsgenerasjonen) for å øke gjennomsnittlig innavl ytterligere. Prosedyren ble utført separat for hvert larvertilpasningssett (dvs. 21 populasjoner). Familiene som ble brukt til denne analysen, kom fra generasjonene 38, 39 og 41 for henholdsvis larvtilpasningssett I, II og III. For hvert larvertilpasningssett forsøkte vi også å lage 40 innavlsfamilier fra forfedrenes befolkning.

Etter to generasjoner med innavl i familier, samlet vi 10 fluer av hvert kjønn fra hver familie på dagene 11–12 og plasserte dem i hetteglass med ett kjønn. Etter en tredimensjonal holdingsperiode genererte vi innavlede egg ved å prøve fem hanner og fem hunner fra samme familie og sette dem i et hetteglass. Samtidig genererte vi avlede egg ved å plassere de resterende fem hunnene i et annet hetteglass med fem hanner fra en egen familie i en robin-design. Hvert hetteglass bestående av matfedrene forfedre supplert med blått fargestoff (fargestoffet hjelper til med å telle egg) og tre til fem gjærpellets. Fluene ble ryddet etter 8 timer, og umiddelbart etter skrapte vi matoverflaten for å sikre at alle hetteglass inneholdt ∼50 egg. For å standardisere ressurskonkurransen blant alle hetteglassene med egg, brukte vi egghøstings- og pipetteringsteknikken (40) fra tilpasningsanalysen for å fordele compet100 konkurrent bw egg til hvert av hetteglassene.


Se videoen: Selvmord: Et samfunnsansvar. Direktesendt fra Litteraturhuset (August 2022).